V. THOMAS & LE GORGEU. — LES HALOGENURES THALLIQUES 45l 



En réalité, cette contradiction n'est qu'apparente, car, pendant 

 lévaporation du biiodure une partie commence déjà à se réduire, si 

 bien que, suivant le temps plus ou moins long employé à l'évapora- 

 tion complète , on obtient soit le triiodure , soit son produit de dis- 

 sociation, soit un mélange des deux composés. Les analyses ne laissent 

 aucun doute à ce sujet : 



Produit d'évaporation sur l'acide sulfurique conservé quelque 

 temps sous la cloche à évaporation : I trouvé 4i-23. Calculé par 

 T/P4341. 



Ce corps épuisé par du benzène, jusqu'à ce que le solvant ne se 

 colore plus en violet, a donné des chiffres voisins de ceux requis par 

 la formule T/'T : 



Perte d'iode du résidu 

 (Transformation en TZI) Calculé par TZ3l4 



10.16 11.33 



10.08 » 



10. o5 » 



Abandonné en vase clos en présence de potasse jusqu'à poids 

 constant on obtient un résidu perdant de l'iode lorsqu'on le chauffe. 



10.94 Iode Calculé 11. 33 



Les nombres trouvés pour le produit d'épuisement au benzène sont 

 un peu faibles , mais il est à noter ici que le benzène se colore tou- 

 jours en jaune lorsque l'élimination de l'iode est complète. Le com- 

 posé pourrait, par suite, être susceptible non seulement de se 

 dissoudre dans le solvant, mais de subir de sa part une dissociation 

 en iodure plus ioduré et un sel moins riche en iode. 



En tout cas ces nombres sont bien différents de ceux que Ton 

 obtiendrait en décomposant le composé TFI^ obtenu par Knœsel (*) 

 pour lequel la perte en iode s'élevait à 16 0/0. Il semble, par suite, 

 qu'on peut admettre que le composé obtenu ci-dessus est celui de 

 Jôrgensen. 



• Knœsel, Bed. Gesells. VII, 893. 



