F. TABOURY. — ACTION DU SOUFRE ET DU SÉLÉNIUM ^5"] 



I. — Action du soufre 



1° Sur le bromure de phén)Hmag-nésiiim. — Dans une solution 

 éthérée contenant une demi-molécule-granime (go&'^So) de bromure de 

 phénylmagnésium, je projette par petites portions, en refroidissant 

 le ballon, i6 gr. de soufre en canon pulvérisé, passé au tamis et 

 séché. Le liquide entre aussitôt en ébuUition; au bout de quelques 

 instants, il commence à blanchir, s'épaissit et ne tarde pas à se 

 prendre en masse. Je termine l'opération en chauffant doucement 

 pendant une demi-heure, puis je traite par l'eau acidulée d'acide 

 chlorhydrique en évitant toute élévation de température. Si cette der- 

 nière condition n'est pas réalisée, il y a un dégagement très abon- 

 dant d'hydrogène sulfuré. 



La solution éthérée, préalablement filtrée, est soumise à un entraî- 

 nement par la vapeur d'eau. L'éther distille d'abord, puis il passe 

 un liquide incolore plus dense que l'eau. Ce produit est entièrement 

 soluble dans la potasse. Il bout à iGS^-i^o" sous la pression de [jSo'"'". 

 Sa solution alcoolique précipite en jaune par l'acétate de plomb. Il 

 se dissout à chaud dans l'acide sulfurique en le colorant d'abord en 

 rouge puis en bleu. 



Ce corps est le thiophénol CH^SH. Ses réactions sont bien celles 

 qui ont été signalées par MM. Stenhouse, Friedel et Grafts et Stadler, 

 et d'un autre côté l'analyse m'a fourni les résultats suivants : 



Trouvé : H, 5.92; C, 65. 11. — Calculé pour C«H^SH : H, 5.45; 



c, 65.45. 



La partie qui n'a pas été entraînée par la vapeur d'eau, abandon- 

 née au repos, se prend rapidement en masse. Par cristallisation dans 

 l'alcool on obtient de fines aiguilles blanches qui fondent à 59°-6o°. 



L'analyse montre que j'ai affaire au disulfure de phényle (^11^)^8^ 



Trouvé : H, 5.o3; C, 65,62; S, 29.12 et 3o.4. 



Calculé pour (C«H^)2S2 : H, 4.58; C, 66.o5; S, 29.87. 



Ce corps a déjà été obtenu par MM. Kékulé, Stenhouse, Krafft et 

 Vorster. 



2° Sur le bromure du naphtylmagnésium. — Après avoir opéré 

 sur le bromure d'« naphtylmagnésium, comme je l'indique plus haut 

 pour le bromure de phénylmagnésium, j'ai essayé de séparer le 

 thionaphtol par entraînement par la vapeur d'eau. Les résultats 

 étant mauvais, j'ai traité directement la solution éthérée par la 

 potasse. Au bout de 24 heures, j'ai acidulé par HCl la solution alca- 

 line et il s'est séparé une huile légèrement colorée en brun qui, sou- 



