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mise à la (listillation, passe à 285" sous la pression ordinaire; c'est le 

 thionaphtol C"°H-'SH. 



Pour identifier ce corps avec celui qu'obtinrent MM. Shertel, Mai- 

 kopart, Kraift et Slionlierr, j'ai préparé son étlier benzoïque en fai- 

 sant agir sur lui le chlorure de benzo\ le en présence de chlorure de 

 zinc. Le corps obtenu fondait à ii^^'-iiS'' comme le thiobenzoate de 

 naphtyle et m'a donné à l'analyse : 



Trouvé : H. 487 G, 77.06 



Calculé pour C«H^GOSC»''H^ H, 4.04 0,77.27 



La partie insolul^le dans la potasse, abandonnée à elle-même, s'est 

 prise aussitôt en masse et a cristallisé dans l'alcool en petits 

 prismes blancs fondant à 85^^. C'est le disulfure de naphtyle (C'"H')-S^ 

 que MM. Shertel, Otto, Rosing, Troger ont préparé par d'autres 

 méthodes 



L'analyse en effet donne : 



Trouvé : H, 5. 10 C, 75.28 



Calculé pour (C*»H')2S- H, 4.40 C, 75.47 



IL — Action du sélénium 



1° Siu' le bromure de phénylinagnésium. — Dans une solution 

 éthérée renfermant un quart de molécule-gramme (45 gr.) de bro- 

 mure de phénylmagnésium, je projette 20 gr. de sélénium. La 

 manière d'opérer et les précautions à prendre sont les mêmes que 

 pour le soufre. Je traite par l'eau puis par HCl étendu en évitant 

 toute élévation de température. Il est à remarquer, en eflet, qu'il se 

 produit un dégagement abondant de SeH^, si cette précaution n'est 

 pas prise. 



Par entraînement à la v.apeur d'eau on sépare un liquide huileux, 

 légèrement jaune qui, après rectification, bout à 182" sous la i^res- 

 sion ordinaire. Ce corps est identique au sélénophénol G^IPSeH 

 obtenu par MM. Krafft et Lyons (D. ch. G., t. XXYII. p. 17G1). 

 Récemment distillé il est incolore, mais il prend rapidement une 

 teinte jaune en se transformant en diséléniure de phényle. 



La portion qui n'a pas été entraînée par la vapeur d'eau, aban- 

 donnée au repos, se prend rapidement en masse. Par cristallisation 

 dans un mélange d'alcool et d'éther, on obtient des aiguilles jaune 

 d'or fusibles à 62 '. 



Les propriétés et l'analyse de ce produit nous indiquent que nous 

 sommes en présence du « sélénophénol » de M. Ghal)rié, substance 



