F. ÏABOURY. — ACTION DU SOUFRE ET DU SÉLÉMUM 4^9 



que MM. Krailt et Lvons ont montré être le diséléniure de phényle 

 (C''H^)^Se-. La détermination dxi poids moléculaire par la cryoscopie 

 nous donne en efl'et un nombre double de celui qu'exige la formule 

 CH^SeH. Le corps étant insoluble dans la potasse est (C®H'*)-Se^ et 

 non G^H^SeH. 



Analyse : Trouvé H. 3.97 C, 46.32 Se, 5o.48 



Calculé pour (C«H7-Se2 H, 3.19 C, 46.00 Se, 5o.;9 



Poids moléculaire : 1° Benzène : 297 ; 2° Bromure d'éthylème : 

 317, calculé pour (G«H^)2Se2 : 3i3. 



2° Sur le hroiniire d'à. napht)-hnagnésiiiin. — On opère comme 

 précédemment. Après les traitements successifs par l'eau et HCl, 

 l'entraînement par la vapeur d'eau ne m'a pas donné de bons résul- 

 tats. J'ai eu un dégagement abondant de SeH^ et formation de 

 naphtaline. J'ai donc abandonné cette manière d'opérer et j'ai 

 épuisé directement la solution éthérée par la potasse. La solution 

 alcaline, traitée par l'acide cblorhydrique, laisse déposer une huile 

 légèrement rougeàtre plus dense que l'eau. Ce liquide, dont l'étude 

 n'est pas achevée, ne peut distiller à la pression ordinaire sans se 

 décomposer. Il est probablement constitué par le sélénonaphtol 

 C'"H^ SeH, car au contact de l'air il s'oxyde lentement en se trans- 

 formant en diséléniure de naphtyle, 



La portion, insoluble dans la potasse, se prend rapidement en 

 masse et par cristallisation dans l'alcool on obtient de beaux prismes 

 jaune orangé fusibles à 87°-88°. 



Ce corps est bien le diséléniure de naphtyle (G"'H^)^Se^, carl'anaj 

 lyse fournit les résultats suivants : 



>ouvé H, 3.7 et 4.1 C. 59.4 et 58.9 Se, 38.6 



[Calculé pour (C'«H-)2Se2 H, 3.38 C, 58.ii Se, 38.49 



Poids moléculaire par la cryoscopie : 



Benzène : 4io Bromure d'éthylène : 4^5 Calculé : 4i5 



Le mécanisme de la réaction semble être le suivant : X représen- 

 ,tant S ou Se : 



/Br , ^. ^,. /Br 



Mfif 



& 



\ R + ^ - *'*'' \ X - R 



Mg<x_u+HCl = H;o-(^l+R-X-H 



