46o CHIMIE 



La réaction principale donne naissance aux tliiophénols et aux 

 sclcnophcnols. Mais ceux-ci s'oxydent rapidement pour donner les 

 disulfures et discléniures correspondants 



R— X— H R— X 



R — X — H^ ^R — X 



En présence de ces résultats, j'ai cherché s'il n'était pas possible 

 d'obtenir les éthers de ces thio ou sélénophénols en faisant réagir 

 directement un chlorure d'acide sur le composé 



M<X-R 



d'après la réaction 



Mg ( ^'_ j^ + R — CO Cl = Mg ( ^j + R'- GO — X— R 



L'expérience a confirmé mes prévisions. 



Je n'indiquerai ici que l'action du chlorure de benzoyle sur les 

 composés 



/Br /Br 



Dans une solution éthérée renfermant 1/2 molécule-gramme de 



^<S-R 



je fais tomber goutte à goutte 1/2 molécule-gramme de chlorure de 

 benzoyle. Une vive réaction se produit. Lorsque tout le chlorure 

 d'acide a été introduit, j'achève l'opération en chauffant quelques 

 instants. Après traitement par l'eau acidulée, je décante la solution 

 éthérée, je fdtre, j'évapore et je purifie le produit dans un dissolvant 

 approprié. 



Le thiobenzoate de phényle CH^ — CO — S — CJW a été obtenu 

 avec un rendement de 35 0/0. Il cristallise dans un mélange d'eau et 

 d'alcool en belles aiguilles fusibles à 56°. 



L'analyse donne : 



Trouvé H. 5.23 G, 72. Gi 



Galculé pour G"H^Go — SG«H^ H, 4.67 G, 72.89 



Le thiobenzoate de naphtj-le fusible à ii^o-iiS" a été obtenu avec 

 un rendement de 4o 0/0. L'analyse fournit : 



