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certaine quantité de ce produit qui n"a pas réagi. En faisant subir un 

 entraînement à la vapeur d'eau pendant 4 à 5 heures, le dérivé diha- 

 logéné est tout entraîné et il reste un j^roduit inodore qui, après plu- 

 sieurs cristallisations dans l'alcool, fond à 92°-93° comme le parabro- 

 modisulfure de phényle [CH'Brj^Se obtenu par MM. Hubner et 

 Alsberg par oxydation à l'air de CH^BrSH. 



, , ( Trouvé Br o/o 4^- 12. 



Du reste le dosage du Br m a donne ) n i ^ - \i 1 r -i 

 ^ { Calcule Br 0/0 42- j2. 



2" Action du S sur 



^f /Br 

 ^^^»\C«H^C1 



Même opération que précédemment. La solution alcaline acidulée 

 par HCl précipite un produit solide qui, après avoir été séparé à la 

 presse d'un produit huileux qui le souille fond après cristallisation 

 dans l'alcool à 54°. 



Chauffé avec SO'^H^ la solution se trouble puis prend une colora- 

 tion violette. La solution alcoolique précipite l'acétate de plomb en 

 jaune. Il présente tous les caractères du 



C ±1 ^ gjj, 



étudié par Otto. 



Le rendement est de 12 0/0. 



La partie insoluble dans la potasse est soumise à l'entraînement 

 par la vapeur d'eau, cjui débarrasse le produit du benzène chloro- 

 bromé (i-4)- Après plusieurs cristallisations du produit non entraîné, 

 on obtient de fines lamelles fondant à 70°-^ 1°. C'est le disulfurc de 

 phényle chloré (C1C«H^)2S^ 



Son point de fusion est le même que celui de (C1C''H*)-S^ obtenu 

 par Otto. 



Du reste l'analyse m'a donné : 



Trouvé H 0/0 3.o4 3.23 C 0/0 5o.20 49.82 



Calculé H 0/0 2.78 C 0/0 50.17. 



Je poursuis l'étude de l'action du soufre sur les composés C*°H°Br^ 

 C'^H^BrCl et l'action du sélénium sur tous ces composés dihalogénés. 



Les dérivés halogènes dans la chaîne réagissent aussi de la même 

 façon sur le magnésium, puis sur le soufre, pour donner des mercap- 

 tans. J'ai ainsi obtenu le benzylemercaptan en même temps qu'im 

 peu de disulfure de benzyle. 



