464 CHIMIE 



le chlorure de benzoyle sur racétylcyanacétate de méthyle argcn- 

 tiqiie. 



La formule métliinique n'admet qu'un seul et même corps, quels 

 que soient les corps dont on est parti. 



CH'GOx /COG«H' 

 GN/^\COOCH^ 



Les réactions qui se sont produites sont les suivantes : 



C«H^ — COA^ CH^ — COCOCH^ 



11 +CH='GOC/= Il +A^-G/ 



CN' — G — GOOGH^ GN — G — GOOGIP 



F. 8c/. 

 et 



GH^ — GOA^ GH^ — GOGOG«H^ 



Il +G«H==GOG/= Il +A5-G/ 



CN - G - GOOGH^ GN — G - GOOGH^» 



F. 6i".5. 



■=» 



On est tenté de se demander si, en partant des sels de sodium des 

 dérivés acylés, on n'obtiendrait pas des corps de formule dicétonique 

 et si les sels d'argent n'ont pas une constitution diflerente de celle 

 des sels alcalins. Par exemple : 



G«H^-GOA^ G«H^GO\ /N« 



GN-C-GOOGH3 GN/^^\GOOGIP 



Le cas existe pour les cyanures. On sait que le cyanure de potas- 

 sium donne avec les chlorures des carbures saturés des nitriles 



RG/ + KGN = KG/ + R - G = N 



tandis que le cyanure d'argent donne les carbylamines de M. Gau- 



RI + A^ - N = G = A^I + R - N = G 



Malheureusement, tous les essais tentés dans cette voie sont restés 

 sans résultats. Les dérivés sodés ne réagissent pas. 



Préparation. — La préparation des éthers alcoylacylcyanacétiques 

 par les iodures alcooliques est facile; il n'en est pas de même pour 

 les éthers acylacylcyanacétiques par les chlorures d'acides ; non que 

 la réaction 



GH^GOA^ GH'GOCOG'H^ 



Il +G«H'^GOG/= Il + A^-G/ 



CN _ G — GOOGH^" GN - G - GOOGH^ 



