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Propriétés. — Les principaux caractères de ces étliers acyl- 

 cvanacctiqiies, dont quelques-uns donnent de très beaux cristaux 

 dont M. \\\vrouljoll" a bien voulu étudier la forme cristalline et que 

 nous sommes heureux de remercier ici, sont : 



1° Leur réaction neutre ; 



2° L'absence de coloration par le perclilorure de ter ; 



3° Leur facile saponification à la température ordinaire par l'eau, 

 les alcalis, les acides ; 



4° L'action de l'ammoniac et des aminés secs sur les solutions 

 alcooliques ou étliérées qui donne à la fois le dérivé aminé 



R — C — NH^ 



II 

 CN — C — COOCH3 



et le sel ammoniacal 



RCO\ /NH^ 

 GN/^\COOGH5 



Nomenclature. — La nomenclature de ces corps est assez compli- 

 quée. Le plus simple est d'en faire des dérivés de l'acide acrylique, 

 le coi'ps : 



CH^ _ C.O — COC«H^ 



(I) \\ 



CN — G« — COOCH^ 



est le |5 méthyl, p benzoyloxy, « cyanacrylate de métliyle 



C«H^ — GpO GOGH' 



■ (II) Il 



GN — G« — GOOGH^ 



le |3 phényl, p acétoxy, « cyanacrylate de métliyle. 



On peut rapporter (I) à l'acide crotonique et le nommer benzoy- 

 loxy cyanocrotonate de métliyle. 



De même (II) est l'acétoxycyanocinnamate de métliyle. 



Enfin, si l'on veut indiquer que ces corps dérivent de l'acide cya- 

 nacétique, que pour le premier radical d'acide la liaison se fait par 

 le carbone; pour le second, par l'oxygène et qu'on a alfaire à un 

 iiitrile et non à une carbylamine ; 



(I) sera le aC acétyl ,50 benzoyl aG cyanacétate de métliyle ; 



(II) le «G benzoyl jSO acétyl '/.G cyanacétate de métliyle. 



En résumé, dans les réactions que nous avons envisagées, les 



