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avec le concours de l'hydrogène naissant et de l'anhydride acétique, un 

 dérivé triacétylé, et, d'autre part, de perdre ce même groupe CO à l'état de 

 CO 2 sous l'influence des oxydants, et que la codéine ou méthylmorphine 

 donne également une diacétylcodéine. 



Triacétylmorphine. — C 17 H 17 Az(C 2 H 3 2 j 3 — H 2 0. Dans un ballon, on in- 

 troduit 20 grammes de morphine, 400 grammes d'anhydride acétique et 

 20 grammes d'acétate de sodium sec et fondu, on dissout le tout à une 

 douce chaleur, et on ajoute ensuite 20 grammes de poudre de zinc, le bal- 

 lon est adapté à un réfrigérant à reflux, on porte à l'ébullition, et on main- 

 tient cette température jusqu'à dissolution du zinc, ce qui demande huit à 

 neuf heures, puis on laisse refroidir. Le contenu du ballon se prend en 

 une masse cristalline retenant toute la partie liquide; on ajoute 300 gram- 

 mes d'anhydride acétique, tant pour délayer les cristaux que pour insolu- 

 biliser les acétates de zinc et de sodium. Cette séparation est importante, 

 si l'anhydride en retient une quantité, même faible, la distillation est 

 très pénible et de plus, vers la fin de l'opération, il se produit une sapo- 

 nification; la morphine se trouve régénérée en presque totalité. Après deux 

 jours de repos la cristallisation des acétates étant complète, on essore, le 

 liquide est filtré et distillé dans le vide jusqu'à réduction au quart; on 

 laisse refroidir, on ajoute un demi-litre d'eau distillée; la solution brune 

 est décolorée au noir, filtrée et précipitée par l'ammoniaque étendue. On 

 obtient un dépôt blanc cristallin, qui est lavé, séché, puis dissous dans 

 l'alcool méthylique bouillant, par refroidissement la triacétylmorphine 

 cristallise; une seconde cristallisation la donne à l'état pur. 



La morphine triacétylée cristallise avec une molécule d'eau, qu'elle perd 

 à llo°; à l'état anhydre elle est fusible à lo8°, à Joo° lorsqu'elle contient 

 la molécule d'eau de cristallisation. Le dérivé monoacétylé fond à 187" 

 (Beilstein), le dérivé diacétylé à 171-172° (Bœyen, 109° (Hesse). Les solu- 

 tions dévient à gauche, et le pouvoir rotatoire moléculaire est (a) D = — 180°. 



La triacétylmorphine est insoluble dans l'eau, dans les lessives alcalines, 

 ou les solutions de carbonates alcalins, à froid; à chaud, elle est facilement 

 saponifiée; elle est soluble dans l'alcool méthylique ou éthylique, surtout 

 bouillants, le perchlorure de fer, l'acide sélénieux en présence de l'acide 

 sulfurique, et l'acide azotique ne donnent aucune coloration. Chauffée à 

 l'ébullition avec une solution très concentrée d'acétate de sodium, la triacé- 

 tylmorphine est en presque totalité saponifiée. La saponification est com- 

 plète, si on la chauffe avec de l'eau de baryte additionnée de son volume 

 d'alcool, en tube scellé et au bain-marie, la solution prend une teinte 

 brune et, par refroidissement, abandonne des cristaux de morphine. 



Composition. — L'analyse de la triacétylmorphine hydratée nous a 



