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Composition. — L'analyse de la diacétylcodéine nous a donné : C, 68,2 • 

 H, 7,3 0/0. Le calcul pour la formule C 17 H 17 Az(CH 3 0)(C 2 H 3 2 ) 2 indique 

 C. 68,o;H. 7,0 0/0. 



Détermination des acétyles. — De môme que pour la triacétylmorphine, 

 cette détermination a été effectuée en saponifiant 1 gramme de diacétylco- 

 déine, soit avec l'eau de baryte alcoolique, soit avec la potasse alcoolique 

 en tube scellé à — 100° : nous avons ainsi obtenu 0,28 d'acide acétique, 

 la théorie pour la formule précédente indique 0,30 de cet acide. 



Chlorhydrate de diacétylcodéine. — C 22 H 27 Az0 3 HCl. — Ce sel se prépare 

 eu saturant de l'acide chlorhydrique étendu de son volume d'eau, avec de 

 la diacétylcodéine, et évaporant à une douce chaleur presque à siccité. Il 

 se forme un amas composé d'aiguilles incolores de chlorhydrate, répondant 

 à la formule ci-dessus. En effet, le dosage du chlore a donné Cl trouvé 

 8,1 0/0 calculé Cl — 8,4 0/ 0. 



Iodomélhylate de diacétylcodéine. — C 22 H 27 Az0 3 CH 3 I. Ce dérivé prend 

 naissance lorsqu'on abandonne à lui-même un mélange de une partie de 

 diacétycodéine et quatre parties d'iodure de méthyle. Le mélange d'abord 

 liquide abandonne peu à peu des cristaux, et en quelques jours se prend 

 en une masse cristalline. On chauffe celle-ci sur un bain-marie pour éli- 

 miner l'excès d'iodure de méthyle, puis on fait cristalliser le résidu à deux 

 reprises différentes dans l'alcool éthylique bouillant. 



On obtient ainsi des aiguilles incolores, parfois légèrement colorées en 

 jaune, fusibles à 230°, insolubles dans l'eau, peu solubles dans l'alcool 

 méthylique ou éthylique froids, plus solubles dans ces mêmes solvants 

 bouillants ; qui donnent à l'analyse des chiffres concordants avec ceux de 

 la formule précédente. En effet, nous avons trouvé I, 23,7 0, 0. Calculé 

 24 0/0. 



Iodoéthylate de diacétylcodéine. — C 22 H 27 Az0 3 .C 2 H 3 I. On l'obtient en 

 traitant la diacétylcodéine par trois fois son poids d'iodure d'éthyle, en 

 tube scellé à la température de 100°, pendant quelques heures. Par le 

 refroidissement, le contenu du tube se prend en une masse cristalline. On 

 ouvre le tube, on évapore l'excès d'iodure, et le résidu, constituant une 

 masse solide cristalline, est purifié par cristallisation dans l'alcool. 



L'iodoéthylate est en aiguilles incolores, fusibles à 245°, insolubles 

 dans l'eau, solubles dans l'alcool éthylique ou méthylique. A l'analyse, 

 nous avons obtenu I. 23 0/0. Calculé 23,4 0/0. 



lodoisopropylate de diacétylcodéine. — C 22 H 27 Az0 3 C 3 H 7 I. Ce composé se 

 forme en chauffant quelques heures en tube scellé, à la température de 100° 



