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un mélange d'une partie de diacétylcodéin el ti ia partii d 

 propvlc: sonnais à un traitement identique aux 

 présente sous la forme d'aiguilles incolores, faibli - eu se d< i imp 

 160°, et très peu solubles dans l'alcool et l'éther. Le de l'iode i 



duit à la formate indiquée. En effet, nous avons trouvé I. 22,9 0. 

 culé 22,8 0/û. 



/'./■Diiihi/i/ru/i' de monobi-ontnrp/ii/ie. — (.11 BrAzO'.HRr. J'ai ,|, 



dans le compte rendu du Congrès d.' Nantes, quelques dérivés bromes de 

 la morphine, sans indiquer toutefois L'existence d'un.' moaobromomorphine 

 que je n'avais pu obtenir par le procédé qui donne des composés a teneur 

 en brome plus élevée. 



On obtient lamonobromomorpbine en bruinant l'alcaloïde à froid eu | 

 sence de l'acide acétique; à cet effet, un fait un mélange de lll'.r à 50 0, 

 oO grammes, acide acétique cristal li sable, 50 grammes, eau distillée, I"*»: 

 on ajoute ensuite 5 à 6 grammes de brome; d'autn- part, on dissout 

 10 grammes de morphine dans ^."i grammes d'acide acétique étendu de 

 2'i grammes d'eau, on verse cette solution dans la précédente, la décolo- 

 ration est immédiate et complète, et bientôt se déposent de nombreux 

 cristaux. Après quelques jours de repos, on essore, on Bêché le dépôt a 

 l'air, on le lave avec de l'eau distillée. Pour le purifier, ou le dissoul dans 

 10 fois son poids d'eau bouillante, qui L'abandonne en ae refroidissant 

 sous la forme de longues aiguilles incolores. 



Lamonobroniomorpbine, préparée comme il vient d'être lit. «>l en aiguilles 

 incolores, insolubles dans l'eau et dans l'acide acétique, solubles dan- l'al- 

 cool éthylique ou méthyliquc, peu solubles dans l'éther el I'- chloroforme. 

 Elle fond en se décomposant; traitée à l'ébullition par l'acétate de sodium 

 et l'acide acétique, elle donne une base qui contient du sodium. Mai- son 

 étude encore incomplète ne nous permet pas de dire s'il s'agit d'une com- 

 binaison métallique de monobromorpliine, ou d'une combinaison dou 



Le dosage du brome nous a donné Br. 3o,6 0. Le calcul pour la foi 

 mule C 17 H 18 13rAz0 3 HBr indique Br 35,9 0. 



Oxydation de lu morphine par l'acide iodiuue. — L'existence d'un dérh 

 triacétylé de la morphine obtenue dans les conditions mentionnées plus 

 haut rendait probable la présence d'un groupe CO ; noua avons cherché à le 

 mettre en évidence en oxydant la morphine par l'acide iodique. <>n dise 

 10 grammes de morphine dans 50 centimètres cubes d'acide acéliqui 

 étend à un litre avec de l'eau distillée, la solution est versée dan- un ballon 

 fermé par un bouchon à trois trous : l'un reçoit un tube qui amène de I 

 gène pur, le second, un tube à brome, le troisième est relié à un flacon c 

 tenant une solution concentrée d'iodurede potassium, suivi d.- deux au 



