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rents essais, je me suis arrêté à cette valeur parce que, avec des masses 

 plus petites, la solubilité est souvent trop rapide pour être mesurable, 

 tandis que, pour des masses plus grandes, la température s'abaisse par- 

 fois de" plusieurs degrés, de sorte que la température delà résistance R 



est mal connue. 



On ferme le vase et l'on insuffle de l'air. Puis on fait passer une partie 

 du liquide, environ 15 centimètres cubes dans le siphon et le vase B. 

 Aussitôt après, le décrément logarithmique doit être déterminé. A cet effet, 

 le courant de la pile est lancé dans le galvanomètre de manière que l'image 

 se déplace de 150 millimètres sur l'échelle divisée qui est placée à 1 mètre 

 du miroir; le glissement des curseurs M et M' sur deux résistances iné- 

 gales permet d'atteindre rapidement ce résultat. On fait ensuite une 

 manœuvre de la clef Z. 



Son déplacement de Z t en Z 2 produit la suppression du courant de la 

 pile et en même temps la fermeture du circuit du galvanomètre sur la 

 résistance R. Aussitôt on commence à compter le nombre des oscillations 

 complètes et l'on s'arrête quand l'amplitude correspond à une division 

 voisine de 75 millimètres, c'est-à-dire qu'elle est environ la moitié de 

 l'amplitude initiale. 11 est nécessaire de contrôler le résultat par une 

 seconde mesure ; du reste, cette double mesure dure au plus 1 minute. 

 Dès qu'elle est terminée, le liquide est ramené par aspiration dans le 

 vase A. 



Je résume dans le tableau suivant la marche d'une expérience : 



minute. Introduction du sel dans l'eau et mise du bouchon. 



1 — Agitation du liquide par deux insufflations. 



2 — Prise d'essai et mesure des décréments. Retour du liquide. 



3 — Agitation du liquide par deux insufflations. 



4 — Prise d'essai et mesure, etc. 



IV. — Tracé des courbes d'amortissement et de vitesse de dissolution. 

 — Pour les expériences préliminaires, je prépare plusieurs solutions inégale- 



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ment concentrées, renfermant, par exemple, -> ^> j-... d'équivalent par 



litre d'eau. Elles sont mises successivement en A et dans le siphon R, de 

 manière qu'on puisse évaluer l'amortissement dans chaque cas. Il ne 



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reste qu'à tracer une courbe dont les abscisses soient — » ^> r--- et l es 



ordonnées les décréments A = S — B'. Soit MN une semblable courbe {fig. 3). 



Elle sert à tracer ensuite la courbe de la vitesse de dissolution dont les 



coordonnées seront le temps t et la concentration x. Pour trouver le point 



A' de cette courbe qui correspond à un temps donné, soit t = 2 minutes ; 



