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J. SCHORR. — VITESSE DE DISSOLI n I D] DANS 1 "i \r il 



on porte le décrément A oD, déterminé â cette époque, sur l'axe des 



ordonnées et par D,on mène la paral- 

 lèle à Ox jusqu'à sa rencontre en A 

 avec >1N. 



Si l'on porte les temps sur (H, les 

 deux lignes A V et2A', parallèles aux D 

 axes, donnent par leur intersection le 

 point A' cherché. 



La courbe M'IV, ainsi obtenue, ( 

 indique évidemment la rapidité avec 

 laquelle se fait la dissolution. Il im- 

 porte cependant de définir cette vi- 

 tesse par les considérations suivantes. 



V. — Considérations théoriques. — 



Désignons par P la masse de sel mise 



dans l'eau et par x la masse de sel 



dissoute à l'époque t. La loi des masses, qui régit un grand nombre de 



réactions chimiques, telles que la saponification, l'interversion du suri.-, 



etc., est sans doute applicable à la dissolution d'un sel, c'est-à-dire que la 



dx 

 vitesse de dissolution — à l'époque t serait proportionnelle à la m 



(P — x) de sel qui reste à dissoudre d'où la relation : 



FlO. 3. 



(i) 



I = c < p -*>- 



(L'équation étant homogène en P et x, ces quantités peuvent être éva- 

 luées en fractions d'équivalent, comme il a été l'ait précédemment.) 

 L'intégration donne ensuite, pour les conditions de l'expérience : 



(2j 



G = 7 lo s e (p^)' 



La valeur de C, ainsi calculé, aux différentes époques de la dissolution, 

 doit rester constante, si l'hypothèse de la loi des masses est exael 



D'après l'équation (1), la vitesse à l'origine \-jA aurait pourvaleui P.C 



et il serait naturel de prendre pour la définition de la vit. - 

 ficient de vitesse d'un sel, la quantité C. 



Mais il est également possible qu'à l'origine le phénomène soitbi 

 moins simple et que la quantité C ne devienne constante que da 



suite de la dissolution. 



