J. SCHURB. — VITESSE DE DISSOLUTH DANS [/BAI 



AzO'AzH'est égalât,! fois celui de AzO'K, tandis que le 

 AzH'Cl est égal à 2,1 fois celui de KC1. 



4°) Les conditions physiques et mécaniques de la dissolution doi 

 être les mêmes pour tous les sels. Si les conditions chaogenl également 

 pour chacun d'eux, tous les coefficients varient dans le même rap] 

 de sorte que leur valeur relative reste invariable. Par exemple, une > 

 tion moins prononcée du liquide produit une diminution des coefficients 

 de vitesse ; une pulvérisation plus grande des sels donne une augmenta 

 lion. Avec ces restrictions : 



Kl se dissout 1,6 fois plus vite que KG. 



KCI. 

 KC1. 



- |(SO'K«). 



- i(SO*K») 



- i(SO*K») 

 AzO K 



5°) Dans la pratique courante, on apprécie la vitesse de dissolution 

 d'un sel par l'inverse du temps qu'il met à se dissoudre. Cette méthode 

 paraît assez exacte lorsque la loi des masses est vrai»'. 



En effet, admettons que la solution soit regardée comme finie quand il 



i ( y 



ne reste plus à [dissoudre que — — du sel; alors log t , ( ) est 



à log 1000 = constante. 

 La relation fondamentale (2) devient : 



C.t = constante, 



c'est-à-dire que le coefficient de vitesse C est inversement proportionnel 

 au temps que le sel met à se dissoudre d'une fraction déterminée. Mais 

 nous avons vu que C n'est pas constant au commencement du phénomène, 

 et d'autre part il est difficile d'affirmer qu'au moment môme où le solide 



disparaît définitivement dans le liquide, on en soit arrivé dan- chaq 



à la même fraction de la masse initiale. Le procédé pratique ne doit 

 donc être adopté que dans une première approximation, . 

 souvent même les résultats, trouvés pour un mémo sel, m 

 parables entre eux, et il faudrait prendre alors la i 

 nombre de mesures. 



