Kl). I.ASAIJSSE. FIXATION Itl HIS T i.l- IT K l)K SOIDE. ^87 



résultant de la fixation di' i moi dp SO* Na M sur i mol de pliényl- 

 propiolatc de uKÎthyle. 



2° Le S(d disodiquc résultant de la saponification du précédent 



G«H^— (:2(S03NaII ) - CO^Na. 



3° Le ph(''iiylpropionato de miHliyle disull'onate de soud(> 

 (:fi|i,._ G2(S03NaH)2— G02GH^ 



résultant de la lixation de 2 mol de SU^ Na H sur 1 mol de phenylpio- 

 piolate de méthyl. 



4° Le sel trisodique résultant de la saponification du [néei'dent 



G«H^_ (;;2(S03NaHj-i- GO^Xa. 



La séparation de ces différents composés est très laborieuse. Il Faut 

 opérer sur de grandes quantités de produits pour obtenir de petites 

 quantités de corps purs. 



Toutefois, le premier de ces corps, grâce à sa solubilité dans l'alcool 

 à 950 bouillant, peut être isolé facilement et on Lobtienb pur par une 

 cristallisation dans l'eau. 



Les trois autres sont séparés de leur mélange grâce à l'épuisement 

 de celui-ci au Soxhlet par l'alcool bouillant. Dans ces conditions le 

 deuxième et le troisième se dissolvent lentement, et sont séparés par 

 cristallisation fractionnée dans l'eau. Le quatrième, non dissous par 

 l'alcool bouillant, est purifié par dissolution dans l'eau et j^récipitation 

 par l'alcool. 



IIL Action dn bisulfite de sonde sur Vamylpropiolate de mèthyle et sur 

 l'hexylpropiolale de méthyle. — Avec ces éthers acétyléniques apparte- 

 nant à la série acyclique le bisulfite de soude donne très facilement les 

 dérivés disulfonés qui sont respectivement : l'amylpropionate de mé- 

 thyle disulfonate de soude 



G^H" — G2(SO-M\aH)2— G02GH3^2H2 0, 



et l'hexylpropionate de méthyle disulfimate de soude 



GCH13— G2(S03NaH)— G0--ÎGH3+ •.?H-^0. 



Ces corps sont facilement solubles dans l'alcool à 85° bouillant, aussi 

 les sépare-t-on beaucoup plus aisément du sultite et du sulfate que les 

 composés correspondants de la série aromatique. On les obtient rapide- 

 ment à l'état pur par cristallisation, et ce sont les seuls corps qui aient 

 été isolés dans ces réactions. 



En faisant agir l'acide chlorhydrique à 1.20° en tubes scellés sur les 

 dérivés disulfonés ainsi obtenus, on a isolé les acides libres correspon- 



