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qui ne tardera pas à se concréter, tandis que l'eau mère surnageante, 

 souvent en sursaturation, se prendra en une masse de sphérolithes 

 formés de fines aiguilles soyeuses rappelant l'asbeste, et rayonnant d'un 

 centre. La matière cristallisée occupe alors dans Talcool un volume 

 considérable relativement à son poids et retient beaucoup d'eau mère. 

 La purification de cette substance est assez ditricile, en raison de cette 

 circonstance et do la présence de pidduits huileux, peu ou point sapo- 

 ni fiables. 



L'ambréine pure, bien sèche et chaude, s'électrise par le frottement 

 avec une telle intensité, que, au sortir non fondue d'une étuve, et s'écou- 

 lant du support qui la contient, elle peut s'éparpiller tout autour du 

 flacon destiné à la recevoir. Le môme phénomène se produit par broyage 

 dans la porcelaine. Cette matière, cependant bien cristallisée, grince sous 

 le doigt à la façon des corps résineux. 



L'ambréine est dénuée de pouvoir rotatoire en solution alcoolique; 

 elle fond à 820 et peut- rester souvent très longtemps en surfusion sous 

 forme d'une masse molle, qu'une amorce ne ramène que lentement à 

 l'état cristallin. L'ambréine ne peut être volatilisée à la pression ordi- 

 naire sans altération; chauiïée dans le vide à loo'^, elle ne donne que des 

 traces de volatilisation, et il faut la porter, dans ces mêmes conditions, 

 vers iSqo pour la voir émettre des produits volatils, sous forme de stries 

 huileuses. Après refroidissement le vide s'est maintenu dans le tube, 

 mais la masse, demeurée incolore, reste molle, visqueuse et désormais 

 incristallisable dans ses dissolvants usuels. 



L'ambréine, corps neutre, doit être inodore, car l'odeur si foisonnante 

 de l'ambre s'atténue au cours des purifications; cette circonstance per- 

 mettrait, peut-être, d'extraire cette matière de l'ambre gris, sans trop 

 de dommages pour les extraits alcooliques destinés à la parfumerie. Inso- 

 luble dans l'eau, l'ambréine a de nombreux dissolvants : pétroles, benzine, 

 chloroforme, tétrachlorure et sulfure de carbone, qui se prêtent mal à 

 sa cristallisation et la laissent, le plus souvent, sous forme molle et pois- 

 seuse restant telle presque indéfiniment, mais l'alcool et l'éther l'aban- 

 donnent facilement cristallisée. 



Les analyses de cette substance précieuse, que j'ai faites à divers 

 degrés de purification, m'ont donné les résultats suivants concordants 

 qui conduiraient à la formule brute C" H*° ou à un multiple : 



Trouvé. Calculi'. 



G Ki.go H-Ji ,70 82,96 ^.i,"! 83, o5 



H l/>,42 i?,^'i 12,1'» r2,o3 i>, l3 



4,68 4,87 4,G4 5, -23 4,8'2 



Les essais cryoscopiques que j'ai exécutés, dans des conditions défa- 

 vorables en solution benzénique, pour fixer le poids moléculaire,- n'ont 

 pas donné de résultats satisfaisants, et j'ai dû faire, avec très peu de 



