7!)^j PHARMACOLOGIE. 



Résultais 

 rappelles à loo» de préripilc. 



Précipilf A. l'it'cipilo B. 



Az ammoniacal o,3o8 o,3o8 



Az des acides diamiiifîs i,o44 0,980 



Az des acides monoaminés 7,233 yjOJj 



Si Ton rapproche ces cliiiïrcs des résultats obtenus par Hugoun'^nq 

 et Moral et par nous-mêmes dans l'étude hydrolytique de pepsines extrac- 

 tives, on peut remarquer qu(> le rapport 



Az des bases hexoiiiques 

 Az des acides nmiiiés 



est notablement moins élevé dans le cas du précipité analysé que dan& 

 le cas des pepsines extractives. C'est là une nouvelle constatation qui, 

 décelant une scission prononcée de la molécule albuminoïde, plaide encore 

 en faveur d'un produit de désagrégation protéique assez avancé et vient 

 corroborer les résultats précédemment acquis. Suivent les résultats 

 auxquels il vient d'être fait allusion : 



Acides aminés résultant de Vhydrolyse Jluorhydvique de 100= de pepsine 

 extractive (Hugounenq et More!) P). 



Valine -,5 



Tyiositu; ; 1,7 



Alan i ne 3,9. 



Leucine 1 1 ,4 



Phénylaianine 2,> 



Arginine x 



Lysine 6 , ") 



Pseudohistidine. 0,4 



Pseudolysine (?) 



Résultats obtenus par nous et rapportés à 100^ de pepsine extractive. 



Az ammoniacal "îD-^J 



Az des acides diamim'-s ■',<)33 



\z des acides monoamint's 7,(>io 



Tyrosine 4 r^So 



IV. Recherche et dosai^e de la tyrosine. — La recherche de la tyrosine 

 a été effectuée sur le dépôt lui-même et son dosage pratiqué à la fois 

 sur le précipité et sur la liqueur provenant de Son hydrolyse sulfurique. 



Les résultats obtenus au cours de cette partie du travail nous appa- 

 raissent comme particulièrement intéressants. 



Pour recherchei' la tyrosine dans le précipité, nous avons soumis ce 

 dernier à un traitement par l'eau'ehaude et la liqueur refroidie et filtrée 



(',1 Bull. Soc. cliini . f'in.s, '1' série, t. III. 



