p. MOREL ET P. TOTAIN. — LES MAGNO LIACÉES. 8ll 



celle de Tidipie?- eice]]^ de Magnolia. Enfin, on a signalé la «Tando toxi- 

 cité des fruits de Sikirni (Badiane du Japon), qu'on a parfois substitués 

 ou mélangés à ceux de la Badiane vraie (Badiane de Chine, Anis étoile). 



L'un de nous a déjà établi une monographie assez complète des 

 plantes utiles de cette famille (^), dans un Mémoire manuscrit déposé, 

 en 191 1 , à la Bibliothèque de l'École de Pharmacie de Paris; et nous avons 

 cru utile de reprendre quelques points obscurs qui nous avaient frappés 

 à cette époque. 



C'est sur la présence d'alcaloïdes dans les plantes de cette famille qu'ont 

 porté nos premières investigations, car on la donnait, en somme, comme 

 exceptionnelle jusqu'à une date relativement récente. En eiïet, en 1888, 

 seulement, Eikman découvrait pour la première fois, croyait-il, un 

 alcaloïde dans une plante de cette famille (-). 11 faut cependant ajouter, 

 pour rétablir la vérité, que l'alcaloïde du Tulipier avait été entrevu 

 quelques années auparavant. Bien que, depuis cette époque, on ait signalé 

 la présence de substances alcaloïdiques chez diverses espèces des genres 

 Liriodendron, Magnolia, Talauma, Manglieta, Michelia, Illieiiim, il n'y a 

 guère que l'alcaloïde toxique du Sikimi qui ait fait l'objet de véritables^ 

 recherches. Aucun autre n'a été jusqu'ici isolé à l'état défmi. C'est ce qui 

 permet l'espoir de recherches nouvelles intéressantes au point de vue 

 chimique et pharmacognosique ; en tout cas, voici nos premiers résultats, 

 quoique bien incomplets : 



1° Liriodendron Tiilipijera L. {Tulipier de Virginie). — On sait qu'on 

 emploie fréquemment encore, aux Etats-Unis, l'écorce de Tulipier et 

 qu'elle a joué un grand rôle, pendant la guerre de l'Indépendance, comme 

 succédané du quinquina, qui fit alors complètement défaut. 



En i832, Emmet en a retiré un corps appelé liriodendrine , dont il n'a pas 

 défini la nature, bien qu'il l'ait obtenu aisément à l'état cristallin, dans la 

 liqueur résultant de l'addition d'eau, à une solution alcoolique d'extrait 

 alcoolique de la plante fraîche, lavé à la potasse diluée. 



Boucha'da isola de l'écorce sèche, après action de la potasse concentrée, un 

 corps cristallisé qu'il crut être la pipérine, et mit en évidence la présence d'un 

 alcali végétal, grâce à l'action de son réactif :odo-ioduré. 



L oyd, plus tard, bien qu'ignorant le travail de Bouchardat, obtint un corps 

 très impur, qu'il ne put faire cristalliser, mais appela cependant tulipiférine. 



Nous avons repris cette recherche par la méthode de Slass, ainsi 

 légèrement modifiée : épuisement de la plante par l'alcool tartrique; 

 reprise par l'eau; filtration; épuisement de la solution aqueuse tartrique 

 (après alcalinisation à l'ammoniaque) par l'éther, puis par le chloroforme ; 

 distillation des solutions éthérées et chloroformiques; épuisement du 



(' ) P. MoRKL, Les Magno/iacées utiles et les Illiciuiii en particulier {Mémoire 

 manuscrit déposé à la Bibliothèque de l'École supérieure de Pharmacie de Paris, 

 prix Menier 191 1). 



(-) EiKMANN, Ann. Burtenzorg, t. VII, 1888, p. 224. 



