L. BARTHE. RECHERCHE TOXICOLOGIQUE DU MERCURE. 825 



tioii titrée de Ra Br-, i H- O, inaltérable et arrivée à l'écfuilibro radio- 

 actif. Dans ce cas, Torganisme absorbe : i° l'émanation contenue dans 

 Ja dos(( de solution radifère; ?/' l'émanation produite dans l'intérieur 

 de l'organisme par le sel soluble de radium contenu dans la même solu- 

 tion (Procédé du D^' Guyenot et L.-G. Toraude). 



M. L. BARTHE. 



RECHERCHE TOXICOLOGIQUE DU MERCURE. 



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3 Août. 



En avril 1906, à Rome, au Congrès international de Chimie appliquée, 

 nous avons fait (^) une Communication sur la Recherche toxicologiqiie 

 du mercure; nous avions indiqué que la méthode de choix pour recher- 

 cher et caractériser ce métal, surtout dans les expertises criminelles, 

 constituait à électrolyser le liquide mercuriel, après destruction com- 

 plète de la matière organique renfermant le métal. Cette dernière opé- 

 ration, quelle que soit la méthode utilisée dans ce but, amène des pertes 

 en mercure. En se servant de la méthode nitro-sulfurique de M. G. 

 Denigès, qui est celle que nous avons suivie, nous avons observé que ces 

 pertes en mercure pouvaient être évaliiées à 20 %. Les autres procédés 

 de destruction de matières organiques exposent à des déficits encore 

 supérieurs. Par l'emploi de la méthode Denigès, ceux-ci sont limites et 

 connus d'avance; et le liquide provenant de la destruction intégrale 

 peut être immédiatement électrolysé pour isoler tout le mercure existant. 

 Au contraire, si après la destruction des matières organiques, on pré- 

 cipite le métal à l'état de sulfure, le précipité obtenu est un complexe 

 de sulfure de mercure, de soufre, et de substance organique, qui ne permet 

 pas de le considérer comme sulfure seulement; aussi est-on obligé d'effec- 

 tuer une nouvelle oxydation de ce complexe, ce qui expose à de nouvelles 

 pertes de mercure. Pour la destruction des viscères, M. le professeur 

 Blarez avec lequel j'ai eu l'occasion de pratiquer des dosages de ce 

 métal, et moi-même, avons reconnu qu'il était préférable, en vue de 

 l'électrolyso ultérieure, de ne pas ajouter de permanganate de potassium 

 aux acides, et de réduire au minimum la quantité d'acide sulfurique 

 nécessaire à la destruction. 



(■) L. Barthe, Atli ciel VI Congreso interna ziole cli Ckiniica applicala, vol. V, 

 p. i8-25. 



