L, BARTHE. — RECHERCHE TOXICOLOGIQUE DU MERCURE. 827 



Dans ces dernières années on a décrit de nombreux procédés pour 

 rechercher le mercure, il est à remarquer qu'ils ne sont tous que des 

 modifications les uns des autres; aucun d'eux ne nous a paru préférable 

 à celui que nous avions indiqué en 1906. C'est pourquoi nous nous croyons 

 autorisé à revenir sur cette question. 



La recherche du mercure dans les liquides organiques, et, en particu- 

 lier dans l'urine acidulée par l'acide chlorhydrique ou nitrique, par dépôt 

 de ce métal sur du platine, de l'or ou du cuivre {Zenghelis, 1904), sur de 

 la limaille de fer après destruction de la matière organique par le per- 

 manganate de potassium et l'acide chlorhydrique (méthode de Witz), 

 ou par entraînement du mercure renfermé dans le liquide par de l'alumine 

 formée au sein même de ce liquide (procédé Glaser), est sujette à de nom- . 

 breuses critiques. Quant aux méthodes décrites récemment et qui ont 

 pour résultat d'entraîner le mercure contenu dans une urine à l'état 

 d'albuminate de mercure (procédé C. Bœning, 1909 et de Zenowsky, 

 d'Odeysa), elles me paraissent passibles de ces mêmes critiques de même 

 que la méthode plus étudiée et plus originale de M. Ménière {^). 



Nous sommes donc amené à penser que le procédé de caractérisation 

 du mercure, dans des conditions particulières, à l'état de biiodure, que 

 nous avons décrit en janvier 1908 à propos de l'aiïaire Marguerite L... 

 et que M. le professeur Blarez et moi-même avons perfectionné dans ses 

 détails dans l'affaire Massot (décembre 1908), constitue la méthode de 

 choix, à la condition de procéder préalablement à la destruction inté- 

 grale de la matière organique, et à i'électrolyse du liquide sulfurique 

 qui contient le mercure. 



Nous rappellerons que I'électrolyse ne doit s'effectuer que dans un 

 liquide privé autant que possible de matière organique, et en particulier 

 d'albumine ("-). Nous avons minutieusement décrit dans ce travail les 

 conditions optima pour isoler le mercure. 



Pour caractériser et doser le mercure recueilli sur l'électrode en or, on 

 déroule celle-ci, et on l'introduit dans un tube de verre vert de 0,10 m 

 de longueur environ, et d'un diamètre intérieur de 0,01 m, à l'extrémité 

 duquel est soudé un second petit tube de verre vert de 0,1 5 m de longueur 

 et d'un calibre intérieur de 0,002 m. On fait passer dans le tube bien des- 

 séché un courant lent et régulier d'acide carbonique et l'on chauffe le 

 premier tube renfermant la lame d'or avec une lampe à alcool ou un bec 

 Bunsen. Le mercure se volatilise à la soudure des deux tubes où il appa- 

 raît sous la forme de très fines gouttelettes grises, très visibles à la loupe, 

 ou sous celle d'un anneau grisâtre, terne. A l'aide de la flamme de la 

 lampe à alcool, on le répartit facilement sur une longueur ad libitum 

 de 2 à 3 cm après la soudure, et dans le petit tube de verre. Il est 



(') MÉNIÈRE, Répertoire de Pharmacie, 1910, p. 4o4- 



(^) L. Bartiie, Bulletin des travaux de la Société de Pharmacie de Bordeaux, 

 igoD, p. 266. 



