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M. L. BARTHE. 



ÉLIMINATION DE L'ARSENIC ORGANIQUE. 



3 Août. 



Depuis les récents perfectionnements apportés aux méthodes de 

 recherche et de dosage de l'arsenic minéral, on commence à être fixé, 

 en toxicologie, sur l'élimination et la localisation de ce toxique. Mais 

 il n'en est pas ainsi, en ce qui concerne l'éhmination de la plupart des 

 composés organiques arsenicaux, entrés depuis quelques années dans 

 la thérapeutique (salvarsan, néo-salvarsan), et il ne semble pas que les 

 résultats analytiques, obtenus par les différents auteurs qui se sont 

 occupés de cette question, en aient fait avancer la solution. 



Je ne saurais trop critiquer la hâte et le peu de précision qu'on a 

 apportées jusqu'ici dans la recherche et le dosage de l'arsenic contenu 

 dans ces combinaisons. Les auteurs qui traitent avec autorité, je me hâte 

 de le reconnaître, la partie médicale de la question, semblent apporter 

 moins de souci de l'exactitude à la partie analytique, la plus intéressante 

 cependant au point de vue des conclusions. Parmi les composés orga- 

 niques de l'arsenic, l'atoxyl est, jusqu'à présent, à ma connaissance du 

 moins, le seul dont l'élimination et surtout la localisation aient été étu- 

 diées d'une façon rigoureusement scientifique par M. E. Simonot (^) 

 dans le laboratoire du professeur Denigès. Ces recherches pourraient 

 servir de modèle à ceux qui auraient l'intention d'élucider semblable 

 question à propos d'un autre composé organique de l'arsenic. Mais elles 

 réclament beaucoup de temps passé au laboratoire, une grande compé- 

 tence de l'analyse chimique et une grande conscience. 



Dans mon laboratoire, Ghambrelent et Chevrier (2) ont effectué des 

 recherches fort longues sur l'élimination de l'arsenic dans le lait d'une 

 chèvre salvarsanisée. Les résultats ont été négatifs. Avant de se servir 

 du réactif de Bougault ou de l'appareil de Marsh, ils avaient eu soin eux 

 aussi, comme il est d'ailleurs nécessaire, de détruire intégralement la 

 matière organique par la méthode nitro-sulfurique, modifiée par Denigès. 



Or, dans beaucoup de Mémoires récents sur cette question, on est loin 



(1) E. Simonot, Bulletin des tra^xaix de la Société de Pliarmacie de Bordeaux, 

 tgog, p. 470n et Thèse pour le doctorat en pharmacie. 



(-) CnAMBRiiLENT Cl CiiEVRiEU, Complcs le/idus Société de Biologie, i4 juillet 

 iç)ii, p. i36. 



