﻿J. ALOY. — URANATES DES ALCALOÏDES. — RÉACTION DE LA MORPHINE 201 



Persoz, etc. Ces auteurs ont montré que l'oxyde déplace simplement l'oxyde . 

 M. P. Sabatier a fait voir que ce déplacement n'était pas aussi simple, et qu 'un 

 oxyde opposé à une solution saline déplace le plus souvent un sel basique soit 

 simple soit mixte. C'est ainsi que l'oxyde d'argent opposé aux solutions des sels 

 de cuivre donne des sels basiques mixtes. J'ai cherché à généraliser cette action 

 en l'étendant à l'oxyde de mercure, aux hydrates de cuivre, de nickel et de 

 manganèse. L'oxyde de mercure agissant sur les solutions des chlorures et bro- 

 mures métalliques ne déplace pas simplement un oxyde, comme Rose l'avait 

 pensé, mais un sel basique simple ou mixte. Il agit aussi sur les solutions très 

 concentrées des nitrates métalliques pour en déplacer un nitrate basique mixte 

 répondant à la formule générale (NO 3 ) 2 Hg. M ;/ 0. n H 2 0., ou un sel basique 

 simple. 



L'hydrate tétracuivrique en particulier donne dans les solutions des chlo- 

 rures et bromures métalliques un sel basique mixte répondant à la formule 

 générale M„CR 3Cu0.4H 2 et M /; Br 2 . 3Cu0.4H 2 0. Il agit de même sur les solu- 

 tions des nitrates métalliques pour fournir des corps isomorphes entre eux de 

 la formule générale (N0 3 ) 2 M„. 3CuO. 3H 2 0. Les solutions des sulfates métalliques 

 fournissent des réactions plus compliquées suivant leur concentration. Dans 

 certains cas, on obtient soit un sulfate pentamétallique de formule générale 

 2S0 4 M" 3CuO. 12H 2 0, soit un sulfate basique mixte de formule SO*M". 3CuO. 

 5H 2 0, ou SO*M". 2 CuO. n H 2 0. 



Les hydrates de nickel et de manganèse déplacent totalement le cuivre des 

 solutions des sels de cuivre sous forme de sel basique tétracuivrique ; ils 

 agissent aussi sur les solutions des sels de zinc et de mercure pour en précipiter 

 un sel basique de zinc ou un sel basique de mercure. 



— M. le Président fait observer qu'il se dégage de ces expériences d'impor- 

 tantes conclusions relatives à la force relative des oxydes, qui sont ainsi classés 

 d'une façon moins arbitraire que par les indications thermochimiques. 



— Séance du ï> août — 



M. j. ALOY, Doct. 6s se, Chargé de cours à la Fac. de Méd. de Toulouse. 



Uranates des alcaloïdes. Réaction de la morphine — L'auteur a cherché à former 

 avec Jes alcaloïdes et les métaux lourds des combinaisons définies pouvant per - 

 mettre un dosage rapide de ces bases végétales. Il a particulièrement essayé sur 

 l'uranium. 



Sur une solution alcoolique de nitrate ou d'acétate d'urane, on fait agir les 

 principaux alcaloïdes de l'opium, des quinquinas, des strychnées, de la coca, de 

 l'aconit, des solanées. On obtient toujours un précipité qui est l'uranate de 

 l'alcaloïde. Ce sont tous des précipités lourds amorphes, jaune pâle, qui 

 deviennent peu à peu cristallins ; ils sont insolubles dans l'eau et l'éther, très 

 peu solubles dans l'alcool, aisément solubles dans un excès de sel uranique. 



Ils diffèrent des uranates alcalins par plusieurs caractères: tandis que ces 

 derniers sont facilement solubles dans les bicarbonates alcalins avec formation 

 de carbonates doubles, les uranates d'alcaloïdes donnent avec les carbonates 

 alcalins séparation de l'alcaloïde et dissolution de l'oxyde d'uranium. L'eau 



