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oxygénée alcaline, qui transforme aisément lesuranates alcalinsen peruranates, 

 est sans action sur les uranates d'alcaloïdes. Ces deux sortes de réactions per- 

 mettent de séparer les alcaloïdes des bases alcalines. 



Les sels de morphine, particulièrement le chlorhydrate, donnent avec une 

 solution aqueuse neutre d'azotate d'urane une belle coloration rouge. Cette réac- 

 tion ne se produit pas avec la codéine, la narcéine, ni aucun des alcaloïdes exa- 

 minés : elle semble caractéristique de la morphine, et liée à la double fonction 

 alcool-phénol de la molécule. L'auteur se propose de revenir sur ce sujet. 



MM. Paul SABATIER, Correspondant de l'Institut, et J.-B. SENDERENS, Docteur es sciences 



à Toulouse. 



Méthode générale d'hydrogénation directe des composés volatils au contact des 

 métaux divisés. — On savait depuis longtemps que l'hydrogène au contact de la 

 mousse de platine, transforme les oxydes de l'azote (peroxyde, acide azotique) en 

 ammoniaque. Nous avons reconnu que cette hydrogénation peut se faire à 

 l'aide de métaux peu coûleux, obtenus par réduction à l'état métallique des 

 oxydes de nickel, de cobalt et de cuivre. 



De tous les métaux, le nickel présente l'aptitude maximum à la réaction ; le 

 cuivre est le moins actif. L'hydrogénation est générale pour tous les corps 

 susceptibles d'êire volatilisés dans un courant d'hydrogène à des températures 

 inférieures à 250° à 300°: 



1° L'hydrogénation des carbures incomplets a conduit à la formation de car- 

 bures forméniques. et, selon les conditions de la réaction, l'hydrog 'nation de 

 l'acétylène a donné naissance à des pétroles d'Amérique et du Caucase; 



2° L'hydrogénation des carbures cycliques a donné, avec le nickel, des corps à 

 caractère complet. Ainsi C 6 H 6 a été transformé en C 6 H 12 , le toluène a donné de 

 l'hexahydrotoluène, etc. Le cuivre n'a rien fourni dans les mêmes conditions; 



3° Les carbures cycliques à chaînes latérales incomplètes sont tous hydrogénés 

 en présence du nickel; seuls les carbures à double ou triple liaison terminale 

 sont atteints en présence du cuivre; 



4° Les oxydes de l'azote sont de même hydrogénés et transformés en ammo- 

 niaque, l'oxyde f-zoteux seul résiste et donne simplement de l'azote; 



5° Les dérivés nitrés aromatiques voient leur groupement NO 2 transformé en 

 NH 2 ; la nitrobenzine se transforme en aniline. L'emploi du cuivre réduit est 

 dans ce cas, de beaucoup préférable au nickel. On obtient des rendements théo- 

 riques; des essais semi-industriels ont conduit à un déchet qui peut être infé- 

 rieur à l 0/0. 



Les dérivés nitrés de la série grasse ne font pas exception à la règle, et sont 

 transformés en aminés correspondantes; 



6° Les nitriles sont hydrogénés et transformés en aminés correspondantes. 



M. MAILHE. 



Sur les déplacements réciproques des oxydes insolubles. — L'action de l'oxyde de 

 cadmium sur les solutions des sels de mercure et de cuivre est parallèle à celle 

 que j'ai fait connaître pour les hydrates de nickel et de manganèse. 



Opposé à chaud aux chlorure et bromure de mercure, il se précipite une 



