﻿DE SAP0RTA. — NOUVEAU CALClMÈTRE-ACIDIMÈTRE 203 



poudre rouge ou jaune constituée par l'oxychlorure de mercure HgCl 2 . 3HgO ou 

 par l'oxybromure HgBr 2 . 3HgO. — A froid, dans les solutions de nitrate mer- 

 curique, il en précipite le nitrate basique de mercure (N0 3 ) 2 Hg. HgO. H 2 

 et dans les solutions de sulfate il produit le turbith minéral. DaDS tous les 

 cas il passe en dissolution. 



Agissant sur les solutions des sels de cuivre, l'oxyde de cadmium en précipite 

 encore à froid et à chaud des poudres amorphes constituées par un sel tétra- 

 cuivrique. Avec le chlorure de cuivre il donne le composé CuCl 2 . 3CuO. 3H 2 0, 

 avec le sulfate il produit le sulfate tétramétallique S0 4 Cu. 3CuO. 5H 2 0, etc. 



Son action sur les solutions des sels de zinc est identique ; l'oxyde sec en 

 déplace un sel basique de zinc. 



Il faut conclure de là que l'oxyde de cadmium est plus fort que les oxydes de 

 mercure, de zinc et de cuivre. 



MM. P. SABATIER et SENDERENS. 



Action du jiickel et du cobalt sur l'o.vyde de carbone. — On sait, depuis les expé- 

 riences de Mond et Quincke que l'oxyde de carbone passant sur du nickel à 

 300° est détruit avec formation d'anhydride carbonique et de charbon, d'après 

 la formule 2CO = CO 2 + C. On constate que le nickel divisé e=t mêlé de 

 charbon. Cette expérience a été le point de départ de la découverte du nickel 

 carbonyle. 



Nous avons constaté que le cobalt divisé produisait le même phénomène à 

 plus haute température, l'oxyde de carbone est dissocié en CO 2 et C. Si on 

 admet la formation temporaire de Ni(CO) 4 dans le cas du nickel, il est parfaite- 

 ment rationnel d'admettre qu'il doit se produire du cobalt-carbonyle. On savait, 

 d'ailleurs, qu'en chauffant dans un creuset deux couches superposées l'une 

 d'oxyde de cobalt, l'autre de charbon, on trouvait, au bout d'un certain temps, du 

 cobalt disséminé dans la masse charbonneuse. Cela ne peut s'expliquer que par 

 la formation temporaire d'un cobalt-carbonyle très volatil et très instable qui 

 se détruit presque instantanément après sa formation. Il y a lieu de voir s'il est 

 possible d'isoler cette combinaison. Les auteurs pensent, d'après les expériences 

 récentes sur la formation limitée du nickel- carbonyle, que l'on parviendrait à 

 atteindre le cobalt-carbonyle, en opérant avec de l'oxyde de carbone sous pression 

 élevée. 



M. DE SAPORTA, à Montpellier. 



Nouveau calcimètre-acidimètre. — M. De Saporta a imaginé un dispositif pour 

 simplifier les opérations relatives à l'acidité des moûts. A l'aide de son appareil 

 on commence par déterminer le point de tarage ; pour cela prendre à l'aide 

 d'une pipette 20 centimètres cubes de liqueur acide à 10 grammes d'acide 

 tartrique par litre, les verser dans le vase à réaction ; ensuite garnir la jauge 

 de C0 3 HK pur, mettre la jauge droite dans le vase à réaction, à l'aide d'une 

 pince spéciale, boucher le vase et faire basculer la jauge; faire coïncider le bas 

 du ménisque obtenu dans le tube avec la division 10 de la réglette mobile; 

 l'appareil est alors réglé. 



Il suffit de recommencer la même opération avec 20 centimètres cubes de 

 moût, soit fiais, soit bouilli et refroidi; la division atteinte par le creux du 



