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» plus minces et, lorsque l'on opère sur des masses plus 

 » considérables, prenant de la dureté et de la translu- 

 » cidité. » 



Le même minéral se trouvait aussi dans d'autres collec- 

 tions anciennes, celles de MM. Davreux et Wigny notam- 

 ment. Enfin, j'ai moi-même recueilli des échantillons sem- 

 blables au Sart-Close (Salm-Chàteau) en J872. 



La quantité du minéral en question est toujours très- 

 faible, mais, grâce à l'obligeance de M. le professeur 

 G. Dewalque, j'ai pu en réunir suffisamment pour en faire 

 l'examen. Voici les résultats auxquels je suis arrivé : 



A la loupe, et mieux au microscope, le minéral apparaît 

 formé de fibres parallèles transparentes très -minces; à la 

 lumière ordinaire, il ressemble à l'asbeste. Au microscope 

 polarisant, il s'en montre différent : l'orientation optique 

 est parallèle et normale à la direction des fibres ; ce minéral 

 se rapproche de la sillimannite. On reconnaît parfois des 

 traces de fissures normales aux fibres , ce qui indiquerait 

 un clivage perpendiculaire à l'axe. Le système cristallin 

 paraît donc être le système orlhorhombique. On reconnaît 

 que le minéral n'est pas altéré et qu'il n'est mélangé qu'à 

 du quartz (i). 



Chauffé seul à la plus haute température d'un bec de 

 Bunsen, il perd de Peau, mais ne fond pas, même en fil 

 excessivement fin, ce qui le distingue de la carpholite avec 

 laquelle il a, comme nous le verrons, la plus grande ana- 

 logie quant à la composition. Avec le borax et mieux avec 

 la soude, il donne les réactions du manganèse. Chauffé 



(1) J'ai à remercier M. von Lasaulx, professeur à Breslau,et M. l'abbé 

 Renard, qui ont bien voulu contrôler mes observations et me communi- 

 quer les résultats qu'ils ont obtenus. 



