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Die Gewebe waren nach iler Extraction iiidit entfärbt , sondern schwarz und etwas verquollen. 

 Sie waren übritfens aucli niclit vollstänrlifi; i'rschö])ft, sondern ffalien bei erneutem Aufp^iessen von 

 Aetznatron-baltigeni Wasser ininun- wieder braun j^i-iarbto Lösungen. 



Dil- l'lilobaphene liefern nach Hoppe-lSe y 1 er '| beim Schmelzen mit Kaliumhydroxyd I'rotocatechu- 

 säure entweder alh'in oder mit Phlorogluein, Brenzcatec.hin, Fettsäuren etc. Daneben erhält man nach der 

 Schmelze einen braunen, amorphen, stickstottfreicn Körper, welcher von Schwefelsäure gefällt wird und von 

 Hoppe-Seyler Hyniatomelansäure genannt wurde. Sie theiien indessen dieses Verhalten mit den Gerbstotf- 

 rothen, Cellulose, Holzgummi'-), Ligniu'l, sowie mit den als Humin- oder Ulminsubstanzen bezeichneten 

 braunen Kör])ern , welche allgemein bei der Zersetzung abgestorbener, feuchter Pflanzeutlieile sich bilden ') 

 und künstlich durch die Einwirkung von Säuren auf Kohlehydrate dargestellt werden können '). Durch 

 dieses gemeinsame Verhalten treten sie mit den Phlobaphenen in einen gewissen Zusammenhang. 



Das nacli der angeführten Methode dargestellte Product wurde daher ebenfalls der Einwirkung 

 schmelzenden Kali"s unterworfen, nachdem, um den Verlauf des Prozesses durch den Augenschein 

 kennen zu lernen, mit einer grösseren Portion aus Traubenzucker gewonnener Huminsubstanzen ein 

 Vorversuch angestellt worden war. Die Schmelzung wurde in der Art ") ausgeführt , dass die Substanz 

 mit der zehnfachen Menge Aetzkali und etwas Wasser im Oelbad langsam auf 2;-)5 — 240" erhitzt wurde, 

 bis das Ende der Beaction durch ein Zusammenfallen der schäumenden Masse angezeigt wurde. Da die 

 gasförmigen Destillationsproducte nicht näher untersucht werden sollten , so wurde statt einer Retorte 

 mit Kühler ein Glaskolben mit aufgesetztem Glastrichterchen verwendet. Sobald der Prozess, welcher 

 ca. 3 Stunden währte und während dessen reiolilich Ammoniak entwich, beendet war. wui-de die 

 Schmelze durch einen Wasserstoffstrom von der atmosphärischen Luft abgeschlossen und nach dem 

 Erkalten mit der berechneten Menge im Verhältniss von 1 : 5 verdüimter Schwefelsäure übersättigt. Die 

 saure Lösung wurde filtrirt, das Filtrat mit Aether ausgeschüttelt, der Aether verdunstet, der Rückstand 

 wieder in etwas Wasser aufgenommen . rasch mit Soda neutralisirt und nochmals mit Aether ausgeschüttelt. 

 Nach dem Verdunsten desselben gab der in Wasser gelöste Rückstand die Reactionen von Br e nzc atec h i u. 

 Silbernitrat wurde schon in der Kälte rasch und vollständig reducirt. Mit etwas Eisenchlorid versetzt, 

 entstand eine grüne Färbung . welche auf Zusatz von Sodalösung sich in roth verwandelte. 



Die wässerige, neutrale Flüssigkeit wurde nach Ansäuren mit Essigsäure gleichfalls mit Aether 

 ausgeschüttelt, der Aether verdunstet und der Rückstand in Wasser gelöst. Die Reactionen, welche er zeigte, 

 Hessen ihn unzweifelhaft als Pro t oca tec hu säur e erkennen. Silberlösung wurde in der Kälte nicht 

 vollständig reducirt , indem nur Braunfärbuug entstand. Eisenchlorid gab eine schön blaugrüne , auf 

 Zusatz von Soda oder Ammoncai'bonat sich in kirschroth bezw. violett verwandelnde Färbung. Das 

 Kalksalz ga)). mit einer Spur Eisenvitriol versetzt, eini> prachtvolle l)läuliche Pnrpurtärbung. 



') 1. c. p. 8>t. 91. 



') Hoppe-Seyler, 1. c. p. 72. Uli. 



'I Lange. Zur Kenntniss des Lignins. Zritschritt tür )>hysiol. Chemie, Bd. XIV.'. Heft I.. 1889. 

 '! Hoppe-Seyler, 1. c. p. 66. 



') Conrad und Guthzeit, Bei-iehte der cli'utschcii ehemi.schen Oeaell.scliat't . Bd. .\IX., p. 2844. Vergl. dort 

 iiuili ülier ältere Literatur. 



'■) Zeitschrift für physiol. Cheiuic l!d. XI.. \i. r,r,n und Bd. XIII.. p. 77. 



Blbliotheca botanica. Heft IS. O 



