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tendant à donner au noyau une forme sphéroïde qui n'est presque jamais 

 atteinte que dans une mesure imparfaite ; stade de bourgeonnement pro- 

 prement dit, ou «croissance de division » {Theilungswachsthum des auteurs 

 allemands), stade d'étranglement progressif amenant la séparation ; enfin 

 retour au repos, pour les deux noyaux fils. 



Dans le cas le plus simple et aussi le plus instructif, celui d'un noyau 

 granuleux à structure uniforme, c'est-à-dire composé exclusivement do 

 microsomes, sans macrosomes interposés, le prélude de la division obser- 

 vée in vivo consiste en mouvements de brassage d'abord extrêmement 

 lents, incertains, comme hésitants, mais témoignant avec netteté d'une 

 rupture d'équilibre ; on dirait une amibe qui se prépare à se mettre en 

 marche. Et telle est en effet, selon toute vraisemblance, la cause de la 

 division ; de même que l'on explique les mouvements d'une amibe comme 

 un simple effet produit par l'inégahté de tension superficielle sur ses 

 différentes faces (Quinke, Rhumbler, etc.), de même on peut, je crois, 

 rendre compte de toute la marche du processus amitotique en le considé- 

 rant comme étant provoqué par le seul fait du développement continu 

 et progressif de l'aire embryonnaire au sein du cytoplasme. Ce serait alors 

 un acte absolument passif, une adaptation pure et simple d'un corps 

 déformable et plastique aux conditions nouvelles de l'équihbre cellulaire. 

 Malgré l'avis contraire de Sand (1901, p. 90), il est absolument certain que, 

 comme l'a vu Butschli (1876 h) chez Tokophrya quadripartita, la divi- 

 sion cytoplasmique est toujours en avance sur la division nucléaire 

 qu'elle précède et qu'elle provoque. 



Dès que les courants de brassage ont acquis une certaine intensité, 

 on voit, par pression réciproque, les microsomes s'étirer, puis s'orienter 

 en files parallèles aux courants, enfin (plus ou moins tôt, plus ou moins 

 tard), se souder bout à bout entre eux, dans une même file, domiant ainsi 

 naissance à des fibres continues où leur individuaUté semble en entier 

 s'évanouir. On pourrait nommer ces stades, d'après l'analogie frappante 

 que présentent les microsomes avec des Bactéries diversement logées 

 au sein d'un mucilage : stade « en zooglée non orientée », puis « en 

 zooglée orientée », et enfin en « zooglée pelotonnée » ou filamen- 

 teuse (1). 



C'est d'ordinaire à ce moment que l'on voit s'amorcer la phase de 



(1) Comparer ea particulier le dessin donné par Migula (1900, p. 27, flg. 30) pour le BacMus subiilU Ehken- 

 BERG, avec celiù représentant (flg. XLVII, p. 169. de la présente étude) le noyau ftlamentaux, ^ microsomes 

 encore distincts, de Choanophrya. 



