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bourgeonnement proprement dit, une partie de noyau faisant tout à 

 coup hernie, à la façon d'un pseudopode, dans la direction du corps 

 du futur embryon (fig. xxii a, p. 113 et xlvii, p. 169). Sans nul doute, 

 de ce côté, par suite des réactions spéciales du cytoplasme embryonnaire 

 dont la composition et les propriétés diffèrent certainement beaucoup de 

 celles du plasma du parent, il se produit une tension moindre, cause immé- 

 diate de l'écoulement. 



Une fois le flot de substance parvenu dans cette zone de nouvelle 

 formation, l'équilibre troublé se trouve presque rétabli et la division 

 s'achève par simple étranglement de la région qui joint le parent à 

 l'embryon ; ici encore c'est à coup sûr le cytoplasme, et sans doute 

 même l'ectoplasme plus particuHèrement contractile (chap. viii, 

 p. 279) qui dirige le phénomène. J'ai montré la même chose, 

 pour la division par moitié des macronucléi anciens, au moment de la 

 rupture des couples conjugués, chez l'Infusoire astome Collinia hran- 

 chiarum, parasite des Oammarus (Collin 1909 a, p. 382). 



Parfois la structure fibreuse se conserve quelque temps après 

 la rupture qui a lieu par étirement (fig. xxv c, p. 121) ; parfois au contraire, 

 elle cesse avant même que l'amitose soit accomplie intégralement, et par 

 fragmentation des fibrilles chromatiques, on voit se reformer peu à peu 

 les microsomes. Leur reconstitution a lieu souvent dans l'embryon en 

 premier lieu, dans le parent seulement ensuite. Un phénomène intéressant 

 et sur lequel j'ai appelé pour la première fois l'attention (Collin 1908, 

 p. xxxvi) est la genèse de sphérules de taille très inégale dans les deux 

 noyaux fils, celles du noyau embryonnaire atteignant un volume souvent 

 double, triple ou quadruple de celles du noyau du parent (voir fig. xxii d) ; 

 c'est là ce que j'ai appelé « amitose hétéro polaire ». 



FiLipJEV (1910, p. 124) s'appuyant sur ce fait que, dans les exem- 

 plaires maintenus en état d'inanition, il se produit un accroissement 

 notable de la taille des granules chromatiques du macronucléus (fait que 

 j'ai pu moi-même également confirmer : Collin 1911, p. 434) a tenté 

 d'expliquer par le même processus la structure caractéristique du noyau 

 embryonnaire ; la grosseur des sphérules serait causée, dit-il, par l'afïa- 

 mement forcé auquel est soumis l'embryon dans la cavité maternelle. 

 Il est difficile d'admettre qu'il en soit vraiment ainsi, quand nous voyons 

 les microsomes se reformer d'emblée, avec leur taille très différente dans 

 leparentet l'embryon, dès le passage au repos, et ceci aux dépens de 

 structures fibrillaires identiques de part et d'autre. Mais il suffit de modi- 



