AGINÊTIENS 



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substance même, tandis que chez Ephelota, le rôle de centres d'attraction 

 se trouve joué par la masse plasmique du corps des embryons (fig. XLiii a 

 et 6, p. 161). 



A partir de ce stade, les diverticules nucléaires supérieurs pénètrent 

 plus avant dans chacun des bourgeons, d'abord aigus et effilés, puis 

 renflés en massue obtuse (fig. XLiv a, p. 162), et enfin se recourbant en un 

 fer à cheval ^^.^^ ^^ 



très fermé sui- ^LNV ^""^"^^ I ' » r/ 



vant le pro- 

 cessus même 

 observé par 

 H E R T w I G 

 (1876). La rup- 

 ture a lieu seu- 

 lement lors de 

 la libération 

 (fig. XLIV b 

 et c). 



La concen- 

 tration nuclé- 

 aire se retrou- 

 ve, sous une 

 forme égale- 

 ment très net- 

 te, dans la 

 division du 

 noyau rubané, 

 arqué, des di- 

 vers Hypoco- 



ma, et en particulier de H. acinetanim et H. ascidianmi ; je l'ai représentée 

 chez cette dernière espèce (voir fig. cxi c, d, e, p. 421) et je crois inutile 

 d'insister pour montrer jusqu'à quel point ce stade se trouve superpo- 

 sable aux figures similaires obtenues chez les CiHés. Ici et là tout s'expHque 

 de la manière la plus parfaite par la fluidification du noyau au moment 

 où s'accomphssent les phénomènes reproducteurs. 



Cependant, si l'on connaît, chez les Infusoires cihés, quel- 

 ques cas exceptionnels, tels (pie celui de Rhizocarijum coticavivm 

 (CÉPÈDE 1910, fig. XI, p. 446) ou encore des Chromidina et Opa- 



FiG. xiii. Acineta tuberosa EHRO. (forme Fraiponli). Coloration sur coupes par la mé- 

 thode de Mann), a, 6, c.dlvers stades du macronucléus x 1000. Les macro- 

 somes nombreux dans le noyau au repos (m), s'étirent dès le début du stade 

 fibreux (&) pour disparaître ensuite totalement (c). Ils se reconstituent vers 

 la fin de la division (d). On voit également en rf ( x 800) les 2 faisceaux tenta- 

 culaires, les rangs de cils de l'embryon et le col d'invagination de la cavité 

 maternelle. 



