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l'autre apparaissait, il en faudrait conclure à la transmission fidèle d'une 

 véritable anomalie. 



Chez Periacineta Buckei qui ne possède à l'état jeune qu'une vacuole 

 unique, occupant le milieu de la face apicale, on voit paraître chez les 

 exemplaires plus âgés deux vacuoles supplémentaires de dimensions beau- 

 coup moindres et situées latéralement (fig. xcii a, b, c, p. 354). Un tel 

 fait paraît très rare dans l'ensemble du groupe. 



Par contre, chez les formes à vacuoles nombreuses et en nombre 

 inconstant, il y a pendant tout le cours du développement adjonction 

 successive de vacuoles néoformées, car l'embryon en contient toujours 

 beaucoup moins qu'il n'y en a chez l'adulte ; ainsi chez les Ephelota 

 (Hertwig1876, Ishikawa, 1896) l'embryon n'a guère plus de trois ou 

 quatre vacuoles ; pas davantage non plus chez Dendrosoma radians 

 (Kent 1882, Hickson et Wadsworth 1909), tandis que chez Disco- 

 phrya Steinii (Collin 1911, fig. xxii, p. 463) leur nombre peut varier 

 de trois ou quatre à quinze ou vingt, selon la taille des jeunes larves, 

 d'ailleurs très inconstante. J'ai montré d'autre part que chez Discophrya 

 elongata (voir ibid. p. 457 et fig. xvi à xix, 1911) le nombre des vacuoles 

 qui ne dépasse guère trois ou quatre chez les individus normaux, s'élève 

 progressivement, dans la croissance hypertrophique du corps protoplas- 

 mique, à une centaine ou plus. Il semble qu'il y ait là comme un rapport 

 constant entre les dimensions du corps et la masse des vacuoles, ce qui 

 s'expHque aisément si l'on songe à leur rôle physiologique, en partie 

 excréteur, en partie respiratoire. 



En tout cas, les vacuoles ne m'ont jamais paru provenir par division 

 de vacuoles préexistantes, ni pendant l'évolution strictement ontogénique, 

 ni même pendant les premiers stades des phénomènes reproducteurs. 

 Comme l'ont bien étabh Bûtschli (1876) et Plate (1886), l'un pour Toko- 

 phrya quadripartita, l'autre pour Dendrocometes, les vacuoles de l'embryon 

 naissent toujours indépendamment de celles de l'individu mère et sou- 

 vent en un point tout à fait opposé. J'ai revu la même chose chez Toho- 

 phrya cydopum (fig. xxii, p. 113), chez Tokophrya injusionum (Collin, 

 1911, pi. X, fig. 4), chez Metacineta 7nystacina, chez les Acineta tuberosa 

 et papillifera, enfin dans le bourgeonnement multiple d' Ephelota gemmi- 

 para. Chez cette dernière espèce pour laquelle S and (1901, p. 80 et fig. 6 et 

 8, pi. XIV) décrit de longs canaux d'union entre les vacuoles contractiles 

 des parents et celles des embryons, je n'ai jamais pu arriver à me con- 

 vaincre de la réalité d'une pareille structure et je repousse Taxiome de 



