ACINÉTIENS 75 



Métazoaires, colorent toujours les macrosomes comme les nucléoles vrais ; 

 ainsi, ils sont en rouge par la méthode de Mann (fîg. 100 et 101), en rouge 

 aussi par le Biondi ou la méthode au Krésylblau-fuschine-orange (fig. 94, 

 pi. V), en vert par la Safranine-lichtgriin (fig. 76, pi. IV) etc. (1). 



Enfin, je citerai, comme dernière réaction tout à fait caractéristique, 

 ce fait que la substance des « macrosomes », de même que celles des 

 nucléoles, se dissout par la pepsine (suc gastrique artificiel), tandis qu'elle 

 peut résister fort longtemps aux alcahs qui dissolvent la chromatine 

 avec une grande facilité. 



La présence des macrosomes dans le noyau des Acinètes est des plus 

 inconstantes ; c'est ainsi qu'ils m'ont semblé très rares chez les Toko- 

 phrya (2), et au contraire extrêmement fréquents (ne manquant presque 

 jamais, hors des stades de division) chez les Acineta et Paracineta. Ils 

 paraissent d'ordinaire répartis au hasard dans la masse du noyau (voir 

 A. hiberosa,ûg. 32 et ^. jjapillifera, fig. 39), ou au contraire se groupent 

 dans la région centrale (P. crenata, fig. 65), ou en couronne périphérique 

 {P. patula, fig. 54 et 62), et montrent une tendance fort nette à se dis- 

 poser en file, dans les branches étroites du macronucléus rameux de 

 Dendrosomides paguri (fig. 17, pi. I et fig. lviii, p. 198), ou de Discophrya 

 Steinii (Stein 1854, pi. IV, fig. 1, et Collin 1911, fig. xxiii, p. 464). 



La plupart des macrosomes sont sphériques ou ovoïdes ; on en voit 

 cepehdant qui sont irréguhers, allongés en haltère, ou rameux (fig. 28- 

 29, pi, II, et fig. 61, pi. IV), comme s'ils étaient formés par suite d'un 

 phénomène de confluence. Il se peut qu'il s'agisse aussi, dans certains 

 cas spéciaux, de division par étirement (Keppen, 1888, fig. 24, pi. II). 

 Le plus souvent, ils se colorent d'une manière uniforme et semblent homo- 

 gènes, même à un grossissement très fort ; d'autres fois on y distingue 

 soit des couches concentriques d'inégale densité, les unes sidérophiles 

 et les autres acidophiles (fig. 63, pi. IV), soit des vacuoles grossières par- 

 fois recloisonnées (fig. 94, pi. V, et Keppen 1888, fig. 18, pi. II) ; certains 

 d'entre eux enfin sont très finement spongieux et à structure alvéolaire 

 (fig. 28, pi. II ; fig. 69 et 76, pi. IV). Sur la dernière figure citée, on trouve 



(1) Ces résultats s'étendent aussi aux macrosomes des Ciliés, et, bien que Rhode (1903), dans un travail 

 d'ensemble sur la substance nucléolaire, n'ait point su mettre en évidence leur réaction acidophilc, celle-ci est 

 affirmée par Heidenhaim (1907, p. 178). Mes propres expériences sur un très grand nombre de formes, appartenant 

 i\ presque tous les groupes d'Infusoires, ont confirmé cette conclusion. 



(2) J'ai rencontré deux fois des macrosomes typieiues chez Tokophrya eycloptim (tlg. 9, PI. I et fig 94, PI. V) 

 etjecrH3qaeli.< vacuole » sigii lise pir Filipjev (1910, PI VIII, fig. 7) dans le noyau d'un exemplaire de T. qua- 

 dripartita serait aussi un macrosome. Quant à rénorme corps clironiatique représenté chez un autre exemplaire 

 (fl?. 8 du m?in3 auteur) c'est une zone de chromatolyse, comme celles que j'ai moi-même plusieurs fois figurées 

 chez T. injmionum. (C0LLI.\ 1911, flg. 7, 8 et 11, PI. X). 



