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et de V embryon. Si les régions de la mère et les régions de la larve coïnci- 

 dent, dit-il, celle-ci doit se fixer « par la partie qui, au cours du développe- 

 ment, était tournée vers le point d'insertion du style sur le corps de la mère, 

 c'est-à-dire par le point où s'est achevé l'étranglement qui libère V embryon ». 

 Or pas un seul des cas jusqu'ici étudiés n'a confirmé cette hypothèse et 

 j'ai moi-même rectifié (1908) l'assertion inexacte émise par Schewtakoff 

 (1893) pour Tokoplirya cyclopum : l'embryon de cette espèce se fixe, comme 

 toutes les larves d'Acinètes, par son pôle basilaire ou ventral (antérieur 

 dans la nage), non par « une région définie des couronnes vibratiles 

 opposée à la vacuole » (c'est-à-dire sur le côté). Ce que j'ai dit plus haut 

 (p. 135 et suiv.) pour la place de la ventouse chez les différents embryons, 

 me dispense de revenir sur ce point très important. 



La première phase de la métamorphose consiste dans la disparition 

 rapide de tout ce qui, dans l'embryon (forme différenciée du corps et 

 système vibratile), était une adaptation temporaire en rapport avec la 

 vie libre. La deuxième phase, succédant presque aussitôt, et même par- 

 fois concomitante, est l'acquisition progressive des caractères d'adulte 

 (symétrie définitive et ordonnement des tentacules ; sécrétion du style, 

 s'il y a lieu). 



Dès la fin de la période de nage, l'embryon ralentit sa marche, qui 

 devient plus hésitante ; il s'arrête, puis repart pour s'arrêter encore, 

 jusqu'à ce qu'il ait trouvé l'emplacement définitif . La ventouse fait prise 

 à la surface du substratum et aussitôt la plaque basale est sécrétée, ser- 

 vant de ciment fixateur ; le corps alors se rétracte en tendant vers une 

 forme brièvement tronconique, ou encore subglobuleuse. Chez les em- 

 bryons monaxones allongés dans le sens de l'axe dorsiventral, le corps 

 se trouve orienté d'emblée perpendiculairement au support et le raccour- 

 cissement a lieu uniquement de haut en bas ; il en est ainsi par exemple 

 chez Tokophrya cyclopum (fig. xxxi e, p. 137), Tokophrya injusionum 

 (fig. XXXII 6, p. 138), Choanx)phrya injundihulijera (fig. li a, p. 184), 

 Paracineta limbata (fig. xxx\t:ii c, d, p. 147) et Paracineta patula (fig. xli e, 

 p. 158). Au contraire, l'embryon très aplati de Discophrya cybistri (fig. 

 xxxvii d, p. 144) se renfle selon son aivO, en bombant sa face dorsale et 

 rétrécissant son diamètre. 



Chez les autres Discophrya, à embryons bilatéraux, avec le plus 

 grand axe antéro-postérieur et le pôle de fixation rejeté vers l'avant du 

 corps, telles que Discophrya Steinii (Collin, 1911, fig. xxn a, d, /, p. 463) 

 et D. elongata (fig. xxxvi c et d, p. 143 du présent travail), la larve 



