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aussi en dehors de ce stade, par l'estimation approximative du nombre 

 des granules basophiles représentant les cliromomères. Les essais de numé- 

 ration auxquels je me suis livré sur un matériel nombreux d'Ephelota 

 gemmipara n'ont pas abouti jusqu'ici à des résultats suffisants pour 

 qu'il y ait lieu d'en rendre compte : on comprend d'ailleurs aisément 

 la difficulté du travail par les dimensions exiguës des granules en 

 question, répartis au hasard dans les différents plans de la trame 

 nucléaire. 



Quoi qu'il en soit, chez toutes les formes à micronucléus unique, 

 l'existence de deux mitoses successives est un fait évident, des plus faciles 

 à constater. Martin (1909 a) les a figurées l'une et l'autre chez Acineta 

 papillifera, et je les ai revues moi-même chez cette espèce, aussi (fig. 71, 

 pi. IV), chez Paracineta patula (fig. lxii, p. 219) et chez Tohophrya 

 cyclopum (pi. V, fig. 79 à 83). Chose assez remarquable, dans aucun de ces 

 trois cas, non plus que chez Ephelota, ni chez Dendrocometes, le début de 

 la première mitose ne semble présenter cette prophase atypique à faciès 

 de synapsis que l'on connaît depuis Maupas dans un nombre toujours 

 croissant d'Infusoires ciliés très divers ; mais il est fort probable que des 

 recherches ultérieures démontreront son existence, sinon chez ces espèces 

 mêmes, au moins chez d'autres formes. Martin (1909 a, p. 368) signale 

 du reste que chez A. papillifera le stade en question « présente quelque 

 analogie avec la phase dite en croissant chez Paramœcium », mais la 

 figure qu'il en donne ne permet pas encore de s'en faire une idée suffisam- 

 ment précise. Partout ailleurs, on n'a pu observer qu'un gonflement 

 souvent énorme du micronucléus qui développe à son intérieur (fig. 80 et 

 81, pi. V) un réseau très délicat, sans cesser d'être sphérique. 



b. Division du noyau sexuel et fécondation. — Quel que soit le nombre 

 total des produits micronucléaires à la suite des mitoses de maturation, 

 il semble bien qu'ici, comme chez les Infusoires ciliés, ils doivent tous 

 disparaître à l'exception d'un seul privilégié : le noyau sexuel. Celui-ci se 

 divisant donnera directement naissance aux deux noyaux gamètes que 

 renferme chacun des conjoints avant la fécondation : noyau mâle ou 

 « migrateur », noyau femelle ou « stationnaire ». C'est du moins le processus 

 qu'ont pu suivre en détail Hickson et Wadsworth (1902) chez Dendro- 

 cometes. Les deux fuseaux (un pour chacun des conjugués) sont ici situés 

 de part et d'autre de la cloison séparatrice, parallèles à cette paroi et 

 parallèles entre eux, de sorte qu'après la mitose les quatre pronucléi 

 sont déjà rapprochés par couples, tout prêts à copuler. Leur fusion a lieu 



