ACINÊTIENS 



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réfringents), et le filament axile se raccourcit en tendant vers la base 

 de l'organe, d'un mouvement propre évident, et enfin se désorganise: 

 toute la région distale en contact avec l'eau se fragmente en bâtonnets, 

 lesquels, se liquéfiant, s'arrondissent en sphérules (fig. lxxvii g, h, i). 

 La contraction étant ainsi, sinon entièrement expliquée dans son 

 mécanisme intime, du moins localisée avec autant de précision qu'on 

 peut le faire actuellement, il me reste à ajouter quelques mots au sujet 



Fig. lxxvii. Ephelota gemmipam (Hertwig.). viv. ( x 1000) ; a, tentacules suceurs anormaux ^ double pavillon ; 

 b, tentacule suceur plissé pendant la rétraction ; c, appendice préhenseur avec zones de contraction; d, 

 un autre avec altérations vésiculeuses localisées ; e, flexion d'un appendice au point de rupture de 

 la gaine (fil axial mis à nu) ; la ligne double ponctuée indique la position primitive de l'orsane ; /, g, 

 h, i, phases successives de destruction d'un appendice préhenseur en milieu hypotonique (libération 

 des «kiebkôrner » et émiettement du fll axial). 



de l'extension des appendices et des suçoirs. Comme l'a remarqué 

 Zenker (1866), celle-ci ne peut-être attribuée à la pellicule d'enveloppe, 

 puisque, sur l'animal mort, ces organes restent contractés ; d'ailleurs, 

 l'élasticité du manchon pelliculaire est faible, ainsi que nous l'avons vu 

 plus haut, et son point mort est bien plutôt à l'état rétracté. Par contre, 

 l'organe actif du tentacule, c'est-à-dire l'axe musculaire doit par lui- 

 même, une fois la vague de contraction passée, tendre à récupérer sa 

 longueur primitive par simple « décontraction». Mais surtout un facteur 

 entre en jeu, jusqu'à présent trop négligé : c'est la tension propre du corps 

 cellulaire, par rapport au milieu qui l'entoure, pression de turgescence, 

 qui doit agir surtout sur les points les plus faibles de la membrane enve- 



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