SARC0SP0RIDIE8 545 



fârbende Scheibchen, welche sich vielfach noch finden, diirften der 

 Rest der Sporen sein». D'après cet auteur le phénomène de dégéné- 

 rescence des spores s'observerait aussi à la périphérie du kyste, au milieu 

 des spores en plein épanouissement. 



Ce processus d'autolyse, peut-on l'expliquer en supposant que les 

 propriétés protéoly tiques de la zymase (ou sarcocystine) se dirigent fina- 

 lement contre la spore elle-même ? La spore serait digérée à l'aide de sa 

 propre diastase. Mais comment exphquer que cette action digestive ne 

 s'exerce qu'à partir d'un certain moment, sur les spores âgées seulement ? 

 Ces spores âgées sont-elles affaiblies et cominencent-elles à « dégénérer » au 

 moment où la diastase agit d'une façon destnictive sur elles ? Mais alors 

 le rôle de la diastase dans le phénomène de la dégénérescence de la spore 

 n'est que secondaire : la diastase dissout la spore morte ou très affaibUe, 

 malade. On peut aussi supposer que la constitution du ferment définitif 

 n'a lieu que longtemps après la différenciation de la spore ; si alors cette 

 dernière est mise en contact avec les cellules intestinales d'un nouvel 

 hôte, ses réserves en zymogène sont déchargées, le zymogène dans le milieu 

 acide devient zymase et exerce son action « desquamante » sur les cellules 

 épithéliales de l'intestin ; si la spore reste toujours au milieu du kyste 

 intramusculaire et que cependant elle a atteint ce degré de maturité où 

 le produit de sécrétion va être rejeté hors de la spore (1), la spore sera 

 autolysée. Ici comme dans la plupart des questions de physiologie, il est 

 difficile de saisir le mécanisme intime du phénomène. 



Quoi qu'il en soit, il faut se rappeler que les cas de dégénérescence 

 jjJiysiologique aboutissant à la inort naturelle, sont loin d'être chez les Pro- 

 tistes exceptionnels comme on l'avait cru il y a quelques années. Je me 

 bornerai ici à désigner à ce sujet les observations de R. Hertwig (1904) 

 sur la dégénérescence physiologique chez V Actinosphœrium Ekhorni, 

 celles de Dobell (1907 et 1909) sur la dégénérescence physiologique chez 

 les Opalines et chez VEntamœba ranarum. 



(1) Le rejet de boules sidérophiles doit se faire par le pôle anténucléaire ; je ne crois pas que les fentes latérales 

 dans la cuticule au segment moyen que j'ai signalées plus haut (pi. IX, Ar. 24 à 26) puissent servir à la sortie 

 de ces boules ; en effet dans le segment moyen les grains spliériTues (proznmojène) représentent un stade encore 

 éloigné de l'état de prDluit définitif. Du reste c'est au pôle anténucléaire que la turgescence doit se faire sentir 

 le plus, étant donné le sens de progression des matériaux sécrétés (noyau — ►- segment moyen ->- segment anté- 

 nucléaire). Le rostre joue probablement un rôle d'organe de tact commandant en quelque sorte la décharge de 

 l'élément glandulaire qu'est la spore ; peut-être jouit-il d'un chiraiotactisme particulier vis-à-vis des cellules 

 intestinales. 



