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les phénomènes reproducteurs et j'en ai distingué trois modes : repro- 

 duction par embryons, par individus vermiformes et par scissiparité 

 (ce dernier n'étant connu avec une entière certitude que dans la vie 

 embryonnaire). J'ai appelé « embryons », au sens large, toutes les larves 

 ciliées externes ou internes, tant à cause des transitions qui existent 

 en fait entre ces deux catégories, que pour l'identité des caractères mor- 

 phologiques observables de part et d'autre. En tenant compte unique- 

 ment de la différenciation croissante, sans considérer l'origine ni le mode 

 de développement (profond ou superficiel) de ces larves, j'ai été amené à 

 les répartir en quatre séries naturelles : embryons monaxones typiques, 

 embryons bilatéraux par inflexion, embryons bilatéraux par compression, 

 et enfin embryons « atypiques » qui se trouvent être tous (à une seule 

 exception près) des embryons externes, ceux des trois premières séries 

 étant tous des embryons internes. 



Dans le phénomène du bourgeonnement (qu'il soit d'ailleurs simple 

 ou multiple, successif ou simultané), j'ai pu arriver à établir en tendance 

 générale, sinon en règle absolue, même pour une espèce donnée, au lieu de 

 la théorie de la «correspondance des axes» du parent et de l'em- 

 bryon (voir BuTSCHLi 1876 et 1889), le fait qui me paraît incontestable 

 de V orientation perpendiculaire de la larve et du parent qui la produit. 

 Ce détail important fait qu'on n'a plus aujourd'hui le droit d'homo- 

 loguer directement le bourgeonnement d'un Acinète, fût-ce une Podophrya 

 ou encore une Urnula, avec la division par fissiparité égale ou inégale d'un 

 Infusoire cilié quelconque. Il est curieux de remarquer que pour découvrir 

 l'analogue d'une semblable disposition, il faut laisser de côté tout l'ensem- 

 ble des Protistes et se reporter au bourgeonnement latéral de 

 certains Cœlentérés {Hydra, Lizzia, etc.). 



Dans le cas des Ephelota, j'ai montré d'autre part que les bourgeons 

 tentacules, que l'on opposait jusqu'ici aux embryons ciliés, comme 

 deuxième mode reproducteur, ne constituent très probablement qu'un 

 faciès anormal et aberrant de ces derniers, avec atrophie commençante 

 de la surface ventrale ciliée et libération plus tardive. Enfin, pour les 

 vermiformes, confirmant les données de Martin quant à leur origine par 

 bourgeonnement externe, aux dépens des proboscidiens, j'ai montré 

 par l'exemple de Dendî'osomides paguri que leur place dans le cycle est 

 sujette à varier, selon les genres ou les espèces, et que la notion du di.mor- 

 phisme est une notion toute provisoire pour expliquer leur rôle qui reste 

 à préciser. Seule l'étude approfondie de phénomènes sexuels non encore 



