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à l'alun de fer assez loin et à des degrés variés ; 2° une autre condition 

 consiste en une coloration plasmatique soignée. Du reste, si l'on a poussé la 

 décoloration suffisamment loin pour que la laque ferrique ait quitté 

 certains éléments nucléaires (la linine et la chromatine pure), cette colo- 

 ration supplémentaire sera plus que plasmatique. Pour ma part, je me 

 sers après l'alun de fer de colorations successives à l'éosine et au picro- 

 indigo-carmin ; ce dernier colore le protoplasma en bleu verdâtre, tandis 

 que l'éosine ne reste que sur les éléments nucléaires non couverts par 

 la laque ferrique. Le caryosome qui est formé par un mélange intime de 

 chromatine et de plastine est très sidérophile et garde la coloration noir 

 intense. Dans ces conditions l'interprétation de diverses parties de la 

 cellule est extrêmement facile (1). 



Je me suis servi aussi de Giemsa (frottis secs) et de vert de méthyle 

 acétique, mais ce sont là les méthodes sur lesquelles on ne peut pas se 

 baser en faisant des études cytologiques. 



III. — Kyste œsophagien de la Sarcosporidie du Mouton 

 envisagé dans son ensemble <2) 



Je ne m'arrêterai pas sur l'aspect macroscopique des kystes œsopha- 

 giens de la Sarcosporidie du Mouton : il est familier à tous les protisto- 

 logues. Je ferai cependant remarquer la facilité avec laquelle ces kystes 

 s'énucléent, ainsi que le fait qu'il faut exercer une pression assez forte pour 

 qu'ils crèvent et laissent échapper un contenu blanchâtre plus ou moins 

 hquide. Ces deux faits supposent l'existence d'une enveloppe propre, 

 d'une cuticule enveloppant tout le kyste. Nous verrons que cette cuticule 

 paraissant faire corps avec le kyste est en réalité une élaboration de la 

 cellule hôte parasitée. 



(1) Eu somme c'est la triple coloration de Prenant daus huiiielle le vert lumière (Lk-htgiUu) est romplaeê 

 par le picro-indigo-carmin. 



Je procède de la façou suivante : après dilfércuciation à l'alun de fer, la préparation est bien lavée à l'eau ; 

 on la laisse séjourner une minute dans la solution aqueuse d'cosine à 2 "1°" ; ensuite, sans laver, on la transporte 

 dans une solution aqueuse de picro-iudigo-carmin (titre variable, 1 % p. ex.) où on la laisse aussi à peu près une 

 minute ; on passe par la série des alcools plus ou moins rapidement, xylol, baume de Canada. 



(2) Un fait assez curieux s'observe tous les ans aux Abattoirs de Vaugirard à Paris : on observe les liystes 

 à, Sarcosporidies sur les œsophages de presque tous les Moutons pendant l'iiiver ; après les Pâques on ne peut 

 plus eu trouver un seul qui soit parasité. Les bouchers expliquent cette absence de kystes par le fait, que ces Mou- 

 tons non parasités sont tondus. Il est évident que daus ce cas l'on ne doit pas tenir compte des observations des 

 gens, qui pourtant, maniant un grand nombre de Moutons auraient pu donner des indications précieuses. Ce doit 

 être en réalité une question de provenance : après les Pâques on fait venir les Moutons d'un paj's où la Sarco- 

 poridiose fait défaut (Algérie '.'). La question d'âge doit jouer un rôle aussi : les agneaux ne sont pas parasités ou 

 le sont beaucoup moins que les Moutons adultes. 



