30 L'ANNEE BIOLOGIQUE. 



voir les nucléoles, imitant la forme des chromosomes, s'incorporer aux fila- 

 ments de linine, ou se dissoudre dans le caryoplasma. On ne peut cependant 

 pas dire de leur rôle qu'il consiste dans la formation de la basichromatine, 

 car plusieurs arguments plaident contre une telle intervention. Mais leur 

 fonction est en rapport certain avec les processus végétatifs qui se passent 

 dans le plasma de l'oocjie. On ne doit pas dire avec Carnov et Lubijsch « au- 

 lieu de donner, ils prennent au plasma de quoi faire la basichromatine », mais 

 dire « au lieu de prendre, ils donnent i à ce plasma de quoi faire le deuto- 

 plasma. Ce qu'ils donnent, ce sont des substances se comportant de fa<;on 

 variable à l'égard des colorants et de la pepsine et capables à de certaines 

 époques de réduire l'acide osmique. Les observations que l'auteur a faites 

 sur la régénération de la chromatine la conduisent à admettre l'opinion de 

 Maréchal, qui se borne à considérer le chromosome comme une « unité de 

 .structure » ; c'est seulement dans ce sens que, pour les oeufs de Triton, on 

 peut parler de continuité des chromosomes. — A. Prenant. 



Weniger ("Wanda). — Développement du sac embruonnaire et de l'em- 

 brijon dans Euphorbia Preslii et E. spletidens. — Des quatre cellules-filles 

 formées, l'inférieure se développe en sac embryonnaire. Dans E. splendens, 

 il semble probable que chacun des quatre noyaux d'antipodes subit une 

 deuxième division. L'obturateur tire son origine du placenta. Dans E. Preslii, 

 l'embryon ^est dépourvu de suspenseur ; chez E. splendens, il existe un 

 court suspenseur. — P. Guérin. 



BroAvn (Mabel). — Développement du sac embryonnaire et de l'embryon 

 de Phascolus vulgaris. — 11 se différencie de bonne heure dans ^o^^lle une 

 grande cellule hj7)odermique qui, ou bien fonctionne comme cellule-mère 

 de la macrospore, ou peut-être se divise une fois, une des cellules-filles 

 étant la cellule-mère. Il se forme ensuite trois macrospores, dont la plus 

 interne se développe en sac embryonnaire. Le nucelle est entièrement 

 détruit à l'extrémité micropylaire et sur les côtés, par le développement 

 du sac embryonnaire. Les noyaux polaires se rapproclient l'un de l'autre 

 dès que les huit noyaux du sac ont été formés et restent ainsi jusqu'à la 

 fécondation de Tœuf, puis ils se fusionnent. Les trois antipodes dispa- 

 raissent au moment de la fécondation et les synergides constituent un 

 appareil filiforme. Le pro-embryon consiste en une rangée de trois cel- 

 lules ; les deux cellules basilaires forment le suspenseur et la cellule ter- 

 minale se développe en l'embryon. — M. Boubier. 



Palm (Bj.) et Rutgers (A. A. L.). — L'embryologie de VAucuba japo- 

 nica. — L'ovule de VAucuba japonica ne ]jossède iju'un seul tégument. 

 Des 4 mégaspores, les 3 supérieures dégénèrent. Dans un cas toutefois les 

 2 mégaspores les plus proches de la chalaze divisèrent leur noyau, alors 

 que les '2 autres étaient entrées en dégénérescence. Le sac embryonnaire 

 est constitué normalement. Dans un cas où aucune fécondation n'avait eu 

 lieu, le sac embryonnaire s'était considérablement accru; sans la dégé- 

 nérescence du protoplasme, le développement aurait jni se poursuivre et 

 fournir, comme les auteurs l'ont observé quelques rares fois, des fruits sans 

 graines. — F. Moreau. 



^) Phénomènes de maturation. 



■Patterson (J. I.). — Etudes sur la biologie de Paracopidosomopsis. III. 



