II. - PRODUITS SEXUELS. - FECONDATION. 29 



toplasnie offre alors une basicliromasie reinaniuable, succédant à l'achro- 

 iiiasie des précédentes périodes. Avec le temps, le cytoplasme périnucléaire 

 devient plus uniforme. Le sièi;e des échanges et des transformations plas- 

 miques nouvelles se déplace, est relégué à la périphérie de l'œuf, où l'ergas- 

 toplasma et les éléments du cliondrioine figurent une sorte d'exoplasma. On 

 trouvera dans ce paragraphe de nombreuses données bibliographiques sur 

 la question de la genèse du chondriome, dont l'auteur rejette absolument 

 la provenance chromidiale. G. distingue nettement l'ergastoplasma du chon- 

 driome, tant par l'aspect que par les réactions coloratives. L'ergastoplasma 

 se présente sous la forme de bandes ou de filaments diffus, faits de proto- 

 plasma condensé, basophile mais colorable autrement que le chondriome. Il 

 existe néanmoins entre le chondriome et l'ergastoplasma un lien généti- 

 que certain. 



III. Dans la troisième partie est étudiée la formation du deutoplasma, à 

 laquelle prennent part les corps plasmatiques variés de l'anneau périnu- 

 cléaire et plus tard du réseau cytoplasmique et de la couche exoplasmique. 

 C'est la graisse qui prend naissance tout d'abord, envahissant et transfor- 

 mant l'anneau périnucléaire. Les mitochondries se changent en granules 

 graisseux, en passant par un état lipoïde intermédiaire. Les sphérules grais- 

 seuses peuvent donc provenir de substances albuminoïdes. 



Après la graisse, ce senties plaquettes vitellines qui se forment. Elles pro- 

 viennent aussi des mitochondries modifiées dans leur état chimique et dans 

 leur forme ; elles ne se produisent pas de toutes pièces dans des vacuoles, 

 par cristallisation du liquide vacuolaire, ainsi que Carnov le prétendait. 

 Les plaquettes vitellines, à l'époque où elles se développent dans la couche 

 périphérique de l'oocyte, prennent aussi naissance dans le voisinage du 

 noyau, aux dépens du noyau vitellin de Balbiani et par un processus que 

 l'auteur étudiera ultérieurement. 



Les cellules folliculeuses ne prennent aucune part active à la vitelloge- 

 nèse, ne sécrètent aucune substance qui soit morphologiquement figurée 

 dans l'œuf. Elles jouent seulement un rôle de dialyseur pour les substances 

 qui s'écoulent dans l'oocyte. Les canalicules qui peuvent se creuser entre 

 les cellules folliculeuses ne font que rendre plus facile et plus rapide l'écou- 

 lement de ces substances. 



Dans un dernier paragraphe, G. examine les changements qu'éprouve le 

 noyau ovulaire pendant la vitellogénèse. Ce noyau s'accroît extrêmement 

 par suite de sa participation à la formation du deutoplasma. Mais ce n'est 

 pas seulement par son accroissement que le noyau manifeste son activité ; 

 c'est encore par des complications de structure et par les transformations 

 qu'éprouve la substance nucléaire. Des processus de sécrétion se passent 

 dans le noyau. Certaines parties de la vésicule germinative peuvent être 

 dissoutes sous l'action d'une nucléase et les substances provenant de la dis- 

 solution passer par osmose dans l'ooplasma. Mais il y a des corps figurés qui 

 peuvent quitter le noyau ; ce sont les nucléoles. Les nucléoles émigrés ne se 

 transforment cependant pas en vitellus, mais sont assimilés. Les nucléoles 

 de la vésicule germinative peuvent se multiplier par division. Ils sont sujets 

 à la vacuolisation, à la désagrégation en granules, à la dissolution. Les colora- 

 tions doubles montrent d'ailleurs que souvent ces nucléoles ne sont pas sim- 

 ples, mais sont des amphinucléoles, formés d'un corps basophile et d'un autre 

 acidophile. La morphologie des nucléoles est d'ailleurs très variable, et leur 

 surface peut s'accroître beaucoup en donnant des nucléoles géants. L'agran- 

 dissement de la surface nucléolaire et la régénération de la chromatine sont 

 des processus différents et indépendants l'un de l'autre, bien qu'on puisse 



