24 L'ANNEE- BIOLOGIQUE. 



= Spermatogènèse. 



Stockard (C. R.) et Papanicolaou (G. N.). — Changements morphologi- 

 ques de l'idiosome dans la spermatogènèse du cobaye. — L'idiosome, Neben- 

 kern des anciens auteurs, existe déjà dans les spermatogonies et a son évo- 

 lution particulière, tout à fait indépendante du noyau. Il se compose d'une 

 couche périphérique, idioectosome, et d'une masse centrale, idioendosome ; 

 cette dernière se dissocie en granules contenus dans autant de vacuoles 

 qui, plus tard, se fusionnent en une masse unique, idiospherosome, contenu 

 dans une vacuole unique, idiospherotheea. L'idioectosome se porte au pôle 

 opposé de la cellule et est éliminé. A la période où la spermatide s'unit à la 

 cellule de Sertoli, ces deux formations se placent à la partie antérieure du 

 noyau, le coiffent et passent sous cette forme dans les spermatozoïdes. Beau- 

 coup d'autres détails très circonstanciés à rechercher dans le travail origi- 

 nal. — Y. Delage. 



Yocom (H. B.). — Quelques phases de la spermatogènèse chez la souris. — 

 Les chromosomes sont au nombre de 20, comme dans l'œuf, et identiques k 

 ceux de ce dernier; dans la division aboutissant aux spermatocytes de 

 premier ordre tous les chromosomes se divisent. Dans la division donnant 

 naissance aux spermatocytes de deuxième ordre, un des chromosomes reste 

 indivis et passe dans une des deux spermatides. Les spermatides sont dimor- 

 phes, une moitié ayant 19, l'autre 20 chromosomes. — Y. Delage. 



Goldschmidt (R.). — essais sur la spermatogènèse in vitro. — Dans son 

 intéressant mémoire, G. a eu l'idée d'étudier la spermatogènèse d'un pa- 

 pillon, Samia cecropia L., au moyen de cultures in vitro du testicule des 

 pupes dans le sang normal de l'animal, dans le sang additionné de liquide 

 de Ringer et enfin dans ce dernier liquide pur. 



Les cultures d-ans le sang normal lui ont permis de vérifier ce que Meves 

 (1903) avait décrit sur ce sujet et de donner ainsi, en raison de la sécurité de 

 laméthode employée, une plus grande valeur aux observations de cet auteur. 

 II note en passant que le testicule se cultive mieux dans le sang des femelles ' 

 que dans celui des mâles, ce qui concorde avec les affirmations de Stecfie 

 (1912) qui a trouvé des différences chimiques entre les hémolymphes des 

 deux sexes. Au stade synapsis, des divisions spermatogoniales et des divi- 

 sions maturatrices, l'examen à l'état vivant lui a montré des granules for- 

 tement réfringents invisibles dans les préparations fixées et colorées, souvent 

 piriformes et même caudés, souvent accumulés à l'un des pôles du noyau. 

 Les phénomènes de maturation donnent les mêmes images que celles qu'on 

 a obtenues après fixation, avec l'avantage que ces phénomènes peuvent être 

 suivis et sériés ; c'est ainsi que l'ascension polaire des chromosomes s'effectue 

 en 7 minutes; la plasmodiérèse demande une heure environ; la deuxième 

 division réductrice n'a lieu que 24 heures après la première, etc. Un point 

 très intéressant, étudié par G., est la genèse du filament axile du flagellé 

 signalé par Henneguy et par xMeves dès le stade spermatocyte, ainsi que de 

 celui des spermatides. On voit la face des spermatocytes tournée vers l'in- 

 térieur du follicule se couvrir de petits bourgeons, l'un d'eux devenir prédo- 

 minant, prendre la forme d'un pseudopode à extrémité libre pointue, puis 

 tout à coup celle d'un filament rigide terminé par une petite boule plasma- 

 tique; c'est seulement à la fin de ce processus que le centrosome basai des 

 deux flagelles devient visible. Lors de la spermiogenèse, les filaments 

 axiles caudaux émergent du corps mitochondrial fusiforme et convergent 



