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fécondation sont seules formées de cellules normales, les autres cellules n'ont 

 que des demi-noyaux mâles, plus petits et entourées d'une masse cytoplasmi- 

 que plus petite, en rapport avec la taille réduite du noyau; en outre, tous les 

 groupes cellulaires provenant des divers noyaux mâles de l'œuf fécondé 

 ont des tendances, des modes physiologiques, tous différents les uns des 

 autres, d'où une disharmonie qui ahoutit à la mort. Aucune partie de l'œuf 

 fécondé, chromosomes, centrosome, mitocliondries ou cytoplasme, n'est le sub- 

 stratum de l'hérédité; celle-ci appartient à l'ensemble de la structure. —Dans 

 l'œuf non fécondé, les localisations germinales sont ou totalement absentes 

 (Oursin) ou déjà indiquées d'une façon plus ou moins vague et labile (Gre- 

 nouihe, Ascaris); la fécondation dans ce dernier cas, la segmentation dans 

 le premier déterminent une localisation progressive plus ou moins stricte. 

 De toutes ces localisations, la plus précoce et la plus solide est celle qui 

 fait coïncider les pôles de l'embryon avec ceux de l'œuf, et les moitiés 

 droites et gauches du premier avec les deux premiers blastoméres. En 

 tout cas ce sont les remaniements physiques résultant de la fécondation 

 qui, opérant sur les matériaux de l'œuf, déterminent de façon plus ou 

 moins précoce ou tardive les localisations germinales. — Fécondation et 

 parthénogenèse. — Dans la parthénogenèse expérimentale, le premier temps, 

 dit d'activation, déclanche les processus nécessaires à l'évolution de l'œuf, 

 mais laisse celui-ci, en raison de sa pauvreté en chromatine et de la fai- 

 blesse originelle du ou des asters, dans une condition de débilité physiolo- 

 gique qui lie lui permet pas généralement d'aller plus loin ; d'où la néces- 

 sité du second temps pour remédier à cette débilité en agissant soit sur 

 le foisonnement de la cliromatine, soit sur l'énergie de la radiation cyto- 

 plasmique. Comment cette condition se trouve-t-elle réalisée? Est-ce par 

 le moyen d'une action catalytique introduite avec les éléments figurés dans 

 le procédé de Bataillon, ou de quelque autre manière? Des études nou- 

 velles sont nécessaires pour en décider. De même, dans la parthénogenèse, 

 c'est le premier temps qui, à lui seul, détermine la fixation ou la stabilisa- 

 tion des localisations germinales, au degré où ces localisations sont réali- 

 sées par la fécondation normale. La fécondation partielle comble l'hiatus 

 existant entre la parthénogenèse et la fécondation normale et présente 

 tous les stades intermédiaires que l'on peut désirer. Au premier stade, 

 le spermatozoïde semble n'agir que par l'effet traumatique de sa pénétra- 

 tion, comme dans la parthénogenèse par piqûre de Bataillon. 11 ne fournit 

 rien de sa substance, il détermine une simple activation qui peut dailleurs 

 aboutir au développement si on la complète par l'action d'un liquide hyperto- 

 nique. A un second stade, il paraît fournir un centrosome (St)'o7u/y;/lore7itrotus 

 X Mytilus), centre de l'énergide paternelle, tandis que le noyau reste comme 

 un corps étranger. Cette différence paradoxale entre le comportement du cen- 

 trosome et celui du noyau disparaîtrait si l'on admettait, ce qui semble fort 

 possible, que le spermocentre n'a été que l'agent de la formation d'une 

 radiation d'origine cytoplasmique et maternelle. Au troisième stade [Strongy- 

 locentrotus X Antedon, GoDi.EWSKx), les pronucléi mâle et femelle se fusion- 

 nent et participent simultanément aux divisions ultérieures. Si, néanmoins, 

 la larve est un pur plutéus d'oursin, cela peut s'expliquer en admettant que^ 

 si le noyau paternel a pu vivre dans un cytoplasme hétérogène, il n'a pas 

 eu le pouvoir de le modifier à, son image et d'exercer une influence sur ré- 

 volution : ce fait parle éloquemment contre le rôle du noyau comme sub- 

 stratum de l'hérédité, -— la réduction chromatique peut être envisagée comme 

 le rejet hors de l'œuf de la chromatine paternelle. — Ce rejet n'implique nulle- 

 ment, comme on l'a longuement admis, le rejet des potentialités évolutives 



