118 L'ANNÉE BIOLOGIQUE. 



Fischer (Emile). — Isomrrie des pohjpeptides. — En raison de la grande 

 importance de cette question pour des considérations biologiques telles que 

 les différences de races et d'individus, l'hérédité etc., F. s'est attaché à cal- 

 culer les possibilités de groupements moléculaires isomères de divers poly- 

 peptides. Il se trouve que pour des pentapeptides, par exemple, les formes 

 isomères possibles sont de 9.000 à 12.000. Le nombre d'isomères est de plus 

 de mille quadrillions déjà pour une molécule de protéine composée de 30 

 mol. d'acides aminés, dont 18 sont différents entre eux et dont 12, par con- 

 séquent, seraient plusieurs fois représentées dans la même molécule de 

 protéine. — J. Strohl. 



b) Bottomley ("W. B.). — Sur les possUnlilés de séparer de la tourbe 

 certains dérivés d'acide nucléique. — Conclusions. Les recherches faites 

 montrent que tous les éléments constituants d'un véritable acide nucléique 

 sont présents dans la tourbe brute, mais l'acide nucléique môme n'en a 

 pas été isolé. L'acide nucléique a dû exister dans les plantes aux dépens 

 desquelles la tourbe s'est formée, et comme il est improbable que l'hydro- 

 lyse ait pu être amenée par les méthodes d'extraction employées, l'acide 

 nucléique originel a évidemment été décomposé par des actions bacté- 

 riennes ou autres durant le processus de la formation de la tourbe, en les 

 produits qui ont été isolés. On admet généralement que la première phase 

 dans la décomposition de l'acide nucléique aboutit à la formation de 4 mo- 

 nonucléotides. Levene et Medigrecëanu disent que la première phase dans 

 la décomposition enzymatique de l'acide nucléique de la levure est la for 

 mation de 4 mononucléotides par l'action d'un ferment appelé nucléinase. 

 Jl est évident toutefois que la décomposition de l'acide nucléique de la 

 tourbe, in situ, ne s'est pas opérée de la sorte, mais a fourni un dinucléo- 

 tide adénine-uracil stable et les éléments constituants d'un dinucléotide 

 guanine-cytosine. Ceci est intéressant en présence des travaux récents de 

 Jones et Germann qui ont montré que lorsque l'acide nucléique de la levure 

 est soumis à l'hydrolyse alcaline, il se dédouble en deux dinucléotides 

 bien définis, un dinucléotide guanine-cytosine et un autre, adénine-uracil. 

 Ils disent que le premier «'hydrolyse sans peine en ses mononucléotides 

 composants, mais le dernier est relativement stable. Evidemment une 

 décomposition similaire de Tacide nucléique s'est produite durant la for- 

 mation de la tourbe et le dinucléotide relativement instable guanine-cy- 

 tosine s'est décomposé plus avant en ses éléments constituants. Etant donnée 

 la' nature .stable de ce dinucléotide adénine-uracil et la facilité avec laquelle 

 on l'extrait de la tourbe, il est surprenant que son existence en tant que tel, 

 dans la nature, ait pu jusqu'ici échapper à l'observation. Les recherches, 

 jusqu'ici qualitatives, se poursuivent dans le sens quantitatif, — H. de Va- 



RIGNY. 



Lépine (R.). ~ Le sucre combiné du sang. — Etude des facteurs qui 

 libèrent le sucre du sang des combinaisons dans lesquelles il se trouve 

 engagée Une partie du sucre combiné est constituée par des composés faci- 

 lement et rapidement dissociables et mérite bien, au point de vue physio- 

 logique, le nom de sucre virtuel. In vitro, la dissociation est augmentée par 

 l'addition d'invertase ou d'émulsine. Dans le sang circulant, un phénomène 

 analogue s'accomplit. On constate par exemple que le sang de la carotide 

 renferme plus de sucre libre que celui du ventricule droit. Cette augmen- 

 tation du sucre libre paraît dû, comme le montrent les expériences de 

 l'auteur, au dédoublement rapide du sucre virtuel par un ou plusieurs 



