XIV. - PHYSIOLOGIE GENERALE. 143 



arsruments théoriques, nous dirons même scholastiques, sans l'appui d'au- 

 cune expérience et qui ne semblent pas de nature à entraîner la conviction. 



— Y. Delage et M. Goldsmith. 



Pûtter (August). — Consommation (V oxygène et pression d'oj-iinône. — 

 On admet i^^énéralement que la cellule vivante règle elle-même sa consom- 

 mation d'oxygène et que celle-ci est, dans de larges limites, indépendante de 

 la pression de ce gaz. A priori, il est vraisemblable que cette indépendance 

 n'est pas valable pour toutes les valeurs de la pression et qu'entre l'état de 

 vie sans oxygène et celui de vie avec un excès d'oxygène, il y a un état oîi 

 la consommation varie avec la pression du gaz. En reprenant à ce point de 

 vue les chiffres obtenus par Henze sur Eledone moschata, Sipuncidus nudus, 

 Aplynia limacina, parToRSTEN Thumberg sur Umax et la larve de Tenebrio, 

 par KoNOPACKi sur Lumbricus, par lui-même sur SuOerites massa, l'auteur 

 montre que la consommation d'oxygène est liée à la pression par une rela- 

 tion exponentielle de la forme y = B [1— e '^p], où y désigne la quantité 

 d'oxygène utilisée, p la pression de ce gaz, et B la consommation maxima, 

 réalisée lorsque l'oxygène est fourni à volonté et qui est réglée par l'espèce, 

 l'âge, les conditions de nutrition, etc. ; quant au paramètre K, sa valeur est 

 d'aiitant plus grande que la courbe est plus rapidement ascendante et que, 

 par conséquent, la zone où peut être démontrée la dépendance de la con- 

 sommation vis-à-vis de la pression est plus étroite ; K diminue lorsque la 

 température s'élève, comme le montrent les expériences de l'auteur sur la 

 respiration cutanée de la grenouille. D'autre part, l'oxygène, pour être 

 utilisé doit se combiner à une substance déterminée et cette combinaison 

 ne peut avoir lieu pour des pressions partielles très minimes. 11 faut au 

 contraire que la pression de l'oxygène soit au moins égale à la tension de 

 dissociation c de la combinaison en question. Pour faire intervenir cette 

 donnée, on doit faire appel à la formule y = B [1 — e-^^J, qui signifie que 

 la consommation d'oxygène ne débute qu'à partir d'une pression partielle c. 

 Elle s'applique parfaitement aux résultats des expériences de Henze sur 

 deux Poissons (Coris et Sargus), aux recherches de P. sur la respiration 

 cutanée de la grenouille, et à celles de Bohr sur la respiration du poumon 

 isolé chez le lapin. Ces formules ont d'ailleurs une valeur encore beaucoup 

 plus générale et expriment pour les micro-organismes la relation entre la 

 consommation d'une substance nutritive quelconque et la concentration de 

 cette substance dans le milieu, en accord avec les conceptions théoriques de 

 Pfeffer. Pour certains organismes (oligotrophophiles), l'aliment peut être 

 très rapidement utilisé, même à des concentrations très faibles ; pour 

 d'autres (polytrophophiles), au contraire, la croissance ne débute qu'avec 

 une forte concentration de la substance nutritive, et il faut alors introduire 

 dans la formule une grandeur c, analogue à la tension de dissociation [y]. 



— H. CVRDOT. 



Langley (J. N.) et Itagaki (M.). — Consommation d'oxygène du muscle 

 énervr. — Expériences faites sur le chat en comparant la consommation 

 d'oxygène d'un muscle, après section nerveuse, à celle du muscle corres- 

 pondant du côté opposé, dont les connexions nerveuses sont intactes. Dans 

 tous les cas, la consommation d'oxygène par gramme et par minute a été 

 plus considérable pour le premier muscle que pour le second. On peut en 

 conclure que l'atrophie musculaire consécutive à la section d'un nerf ne 

 tient pas seulement à une diminution du pouvoir de réparation, mais sur- 



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