144 L'ANNEE BIOLOGIQUE. 



tout à une augmentation de la rapidité de destruction de la substance mus- 

 culaire. — H. Cardot. 



Me Glendon (J. F.). — Effets de la tension de l'oxi/gêne sur le tnétabo- 

 lisme de Cassiopu'a. — Chez Cassiopée maintenue à température constante 

 dans de l'eau contenant des proportions variées d'O, l'auteur constate que 

 le métabolisme mesuré par la consommation d'O diminue à mesure que 

 diminue la tension d'O dans l'eau. Les Cassiapées sont très propres à 

 ces expériences par leur propriété de supporter sans dommage une longue 

 asphyxie relative. — Y. Delage. 



Gericke (H.). — La respiration des larves de libellules et spf'cialement 

 des -f/f/oplères. — Les lamelles caudales des larves d'odonates zygoptères 

 (Agrioti. Lestes, Calopteryx) ne servent pas, comme on l'admet en général, 

 à la respiration. La respiration a lieu, chez ces larves, à l'intérieur du rectum 

 où se trouvent trois bourrelets plus ou moins riches en trachées. Les bour- 

 relets intestinaux des larves d'Agrion et de Lestes doivent être considérés 

 comme étant des branchies sanguines, tandis que celles de Calopteryx sont 

 des branchies à trachées. Chez les zygoptères le rectum se remplit d'eau par 

 l'entremise de la région anale, tandis que chez les Odonates anisoptères 

 {Aeschna, Cordula, Libeliula etc.) ce sont les muscles du corps entier 

 qui fonctionnent comme muscles respiratoires. On a souvent discuté au 

 sujet des stigmes prothoracaux (Portier, H agen etc.). D'après les observa- 

 tions de G., ces stigmes servent à remplir d'air les trachées après les mues 

 larvales. — J. Stroiil. 



Haas (A. R. C). — Accélération de la respiration après la mort. — L'ac- 

 tivité de la respiration, mesurée par la quantité de CO- produite en un 

 temps donné, est déterminée chez Laminaria, en même temps que sa résis- 

 tance électrique dont la valeur est représentée par le nombre 100. On 

 ajoute alors certaines substances capables de tuer la plante et l'on est 

 assuré que celle-ci est tuée lorsque sa résistance est tombée à 15. On con- 

 state alors qu'après la mort CO- continue à être produit et même en quantité 

 notablement plus grande (jusqu'au double) de ce qu'elle était pendant la vie. 

 Les agents employés ont été : les anesthésiques, bromure d'éthyle, acétone, 

 alcool méthylique, formaldéliyde; les mélanges étaient amenés au moyen 

 d'eau de mer, amenés à la concentration normale de l'eau de mer, expo- 

 sition à l'air en plein soleil, dilacération du tissu. On pcMit admettre que 

 dans tous ces cas, le traitement détermine une accélération respiratoire 

 qui a continué après la mort. Si elle n'a pas été constatée par les autres 

 auteurs c'est parce qu'elle cesse environ une heure après la mort et que 

 sans doute les mesures avaient été faites trop tardivement. L'eau chaude 

 fournit des résultats contradictoires, c'est-à-dire un abaissement du taux de 

 CO- après la mort, sans doute par suite de la destruction d'une oxydase. 

 L'eau douce courante n'entraîne la mort que trop tard pour (pi'une aug- 

 mentation de CO- i)uisse être observée. — Y. Delage. 



Amar (Jules). — Phgsiopathologie de l'effort. — L'immobilisation du 

 thorax en inspiration forcée n'a lieu que pendant l'effort brusque et de peu 

 de durée, le volume d'air inspiré étant alors d'environ 7 litres et la pression 

 totale sur la surface thoracique, correspondant à une pression manomé- 

 trique de 75 mm de mercure. Ces conditions réclament un état physiolo- 

 gique parfait. Dans l'effort modéré et continu la fixation du thorax en 



