XV. — L'HEREDITE. 26r) 



vers un maximum à VS", redescend vers un second minimum de 22 à 27", 

 remontevers un second maximum et 31° puis, de là, s'abaisse régulièrement. 

 Ce résultat peut être obtenu en exposant les femelles à la température op- 

 tima dès leur dernière période larvaire. Si elles y ont été exposées dés 

 l'éclosion de l'œuf, le résultat s'observe dès les premiers œufs pondus par 

 elles ; si, au contraire, elles n'y ont été soumises qu'après être parvenues à l'état 

 d'imago, les 225 à 275 premiers œufs ne sont pas influencés. Oeux pondus 

 ensuite, pendant un nombre de jours précisément égal à celui où l'éléva- 

 tion de température a agi, montrent l'accroissement des crossing-over, 

 mais cet accroissement disparaît dans les œufs pondus ultérieurement. Cela 

 montre que l'influence de la chaleur ne s'exerce qu'à un moment précis de 

 l'ovogénèse. L'observation montre que, chez la femelle au moment de l'éclo- 

 sion, il y a déjà 140 œufs formés dans les ovaires, les autres apparaissent 

 successivement. Cela montre que le crossing-over a lieu à un stade pré- 

 coce du développement de l'œuf et contredit l'hypothèse de la reduplication 

 comme explication du linkage chez Drosophila. L'observation des l'^'' et 

 3« chromosomes par les mêmes méthodes montre que ces chromosomes ne 

 sont pas influencés dans le nombre des crossing-over, ce qui fournit une 

 nouvelle preuve de la réalité de l'existence de chromosones génétiques. — 

 Y. Del.vge. 



Sturtevant (A. H.). — Facteurs génétiques modifiant la force du linkage 

 chez Drosophila. — Un croisement entre une femelle sauvage provenant 

 d'une localité de la N^i'^^-Ecosse et un mâle dont le second chromosome ren- 

 fermait les mutations vestigiale et tachée, a donné un résultat imprévu, 

 en ce sens qu'il n'y a pas eu de crossing-over dans la progéniture, alors que 

 les mutations en question en donnent habituellement 37 %. Ce résultat est 

 dû à quelque chose renfermé dans le second chromosome de la femelle de 

 i\eiie.Ecosse. S. pense que l'absence de crossing-over est en rapport avec deux 

 facteurs génétiques au moins, renfermés dans ce second chromosome, l'un 

 dans 'a région droite, l'autre dans la région gauche, chacun affectant prin- 

 cipalement la région où il se trouve ; en effet, on obtient des pourcentages 

 de crossing-over très différents lorsqu'on utilise des femelles ayant une 

 portion de chromosome originel situé à la gauche du point du pourpre (déjà 

 connu), ou ayant l'autre portion située à droite, ou ayant le chromosome 

 originel entier. L'ordre linéaire des facteurs établi. par des études antérieures 

 sur le second chromosome n'est pas altéré par les facteurs modifiants, bien 

 que le pourcentage des crossing-over soit fortement changé. S. pense, avec 

 Plough, que ce résultat ne doit en rien affaiblir la théorie chromosomique 

 des facteurs. — L. Cuénot. 



Muller (Hermann J.). — Un cas semblable à celui de VŒnolhère chez 

 Drosophila.— Les nombreux travaux qui ont été faits sur Drosophila n'ont 

 fait découvrir que des transmissions ordonnées et régulières de facteurs, 

 sauf dans deux cas, ceux des ailes huileuses et des ailes tronquées, qui ne 

 sont pas conformes à la théorie des gènes à ségrégation nette. Dans le cas 

 des ailes huileuses, le seul envisagé dans le présent travail, Morgan n'a pu 

 réussir pendant plusieurs années à isoler une lignée reproduisant pure- 

 ment ce caractère ; la sélection accentuait son intensité, mais sa variabilité 

 restait toujours la même, si bien qu'une sélection inverse amenait immédia- 

 tement une régression dans la proportion des porteurs d'ailes huileuses. 

 Puis, Morgan a obtenu une lignée qui ne donne plus de normaux, sans 

 qu'on comprenne pourquoi. Dexter a montré que le caractère huileux est 



