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restauration de riiémiperméabilité primitive est pour le moins logique. II 

 est possible qu'un toi traitement rende possible la syntlièse par déshydra- 

 tation de certains matériaux indispensables à la reconstitution de la mem- 

 brane. De même que l'absence d'oxygène, lesanestliésiques empêchent l'effet 

 de la solution hypertonique, ce qui peut être rapproché de leur action entra- 

 vante vis-à-vis de la croissance et de la division cellulaire. L'action anesthé- 

 sique consisterait essentiellement en une modification réversible de la 

 membrane qui rendrait cette dernière temporairement plus résistante aux 

 modifications de toutes sortes ; d'où retard ou empêchement de tous les pro- 

 cessus dans lesquels la membrane intervient d'une façon active (excitation, 

 croissance, etc.). A chaque clivage, des changements réversibles doivent entrer 

 en jeu. La mem])rane perd sa cohésion et sa consistance pendant la division 

 cytoplasmique et les retrouve ensuite. Des changements réversibles analo- 

 gues (variations de la force éiectromotrice) se rencontrent aussi, dans l'exci- 

 tation. — H. Caruot. 



"Woodvard (Alvalyn E.) et Hague (Florence S.). — L'iode comme 

 wjent parthénogeiiisant. — De.^ expériences faites sur des œufs non fécon- 

 dés d'Ar/)aeia il résulte qu'une faible quantité d'iode ajoutée à l'eau de 

 mer provoque la formation d'une membrane de fécondation chez un certain 

 nombi-e d'œufs (26 à 28 % au maximum). Les meilleurs résultats ont été 

 obtenus en employant la solution saturée diluée de 4 à 8 fois ; 2'" de cette 

 solution étaient ajoutés au même volume d'eau de mer contenant les œufs. 

 La durée d'action est sans influence, ce qui semble indiquer une action 

 chimique immédiate. Le traitement hypertonique ultérieur améliore légère- 

 ment les résultats. La membrane formée a im aspect absolument normal 

 et est très visible, contrairement à ce; qu'observe Lœb dans son traitement 

 par les acides gras. En présence d'un excès d'iode, les œufs deviennent 

 clairs, mais ce ne sont pas des « œufs-fantômes » : leur aspect est dû à une 

 précipitation du pigment qui s'accumule en un point oîi il forme une tache 

 foncée. — M. Goldsmith. 



Morris (Margaret). — Etude ci/lologique de la parthénogenèse artifi- 

 cielle chez Cumingia. — Les œufs du mollusque Ciimingia peuvent être in- 

 cités au développement parthénogénétique par simjale échauffement entre 

 32° et 37'^ C, suivi d'un traitement hypertonique. L'optimum correspond à 

 32^ C. pendant une heure. L'optimum pour l'obtention des globules polaires 

 (condition fâcheuse pour la parthénogenèse) est 37° C. pendant 1 1/2 mi- 

 nutes. Les œ'ufs n'ayant pas formé de dobules polaires donnent des larves 

 normales ; ceux ayant formé ces globules subissent au plus un commence- 

 mentde segmentation. Chez ceux qui se développent sans globules polaires, 

 le noyau se divise avec un fuseau, mais les deux demi-noyaux se refusion- 

 nent. Les chromosomes dans ce cas sont au nombre de 50 à 60 au lieu de 

 36, nombre normal. Même processus pour le 2^ globule polaire : division 

 suivie d'une fusion. Très peu des œ^ufs ayant expulsé un globule polaire se 

 divisent; ceux ayant expulsé les deux globules polaires peuvent subir une 

 ou deux divisions, avec IS chromosomes, c'est-à-dire le nombre haploïde. 

 — Y. Delage. 



y; Alternance de la, parthénogenèse et de l'amphimixie. Parthénogenèse 

 naturelle. 



Ernst (A.). — Production expérimentale delà parthénogenèse héréditaire. 



