224 L'ANNEE BIOLOGIQUE 



de la loi de Bunsen- JRoscœ. — L'expérience est disposée comme suit : un 

 bac rectangulaire à parois noircies; à l'une des extrémités sont installées 

 deux lumières faibles égales séparées par un espace notable ; des nauplius 

 de balanes, aspirés dans une pipette noircie, sont lâchés à l'autre extrémité 

 du bac. Conformément à la loi de LfEB, ils nagent en ligne droite vers le 

 milieu de la ligne droite joignant les deux lumières. Si l'on remplace l'une 

 des lumières fixes par une lumière plus forte devant laquelle tourne rapi- 

 dement un écran dont un secteur a été découpé, on remplace la lumière 

 vive et continue par une série d'éclairs séparés par des intervalles obscurs 

 et l'on peut régler la découpure de l'écran de telle façon que l'illumination 

 totale discontinue soit juste égale à l'illumination totale de la lumière faible 

 et continue située du côté opposé. Dans ce cas les nauplius se dirigent de 

 même vers le milieu de la droite joignant les deux lumières. Cela prouve 

 que l'effet héliotropique des deux lumières a été identique, et par là se 

 confirme le fait que s'applique à ces conditions expérimentales la loi de 

 Roscœ-Bunsen, d'après laquelle l'action héiiotropique de la lumière a pour 

 mesure le produit it de son intensité par son temps d'action, l'un des 

 facteurs pouvant varier à la condition que l'autre varie en sens inverse 

 de telle façon que leur produit reste constant. — Y. Delage. 



Garrey (Walter E.). — Démonstration de la théorie tonimusculaire de 

 Vhéliotropisme. — Lœb et Maxwell (1896) ont donné une théorie du galva- 

 notropisme d'après laquelle la cause de l'orientation résulterait d'une action 

 directe du courant sur les muscles. Les fléchisseurs se contractent du côté 

 de l'anode tandis qu'ils sont relâchés du côté de la cathode. Les présentes 

 expériences montrent que cette explication s'applique rigoureusement à 

 l'héliotropisme, l'action de la lumière correspondant à l'effet anodal et 

 celle de l'obscurité à l'effet cathodal. — Les animaux expérimentés sont 

 des diptères à fort héliotropisme positif. Symétriquement éclairé, l'animal 

 reste symétrique quelle que soit l'intensité de la lumière, mais toute dis- 

 symétrie dans l'éclairage détermine une dissymétrie dans l'attitude et les 

 mouvements. Si l'on noircit l'œil gauche, le droit restant en pleine lumière, 

 l'animal se cambre en pleurothotonos droit le côté droit concave, les 

 membres droits contractés, tandis que le côté gauche est dans l'attitude 

 opposée; excité, l'animal se meut en cercle du côté de l'œil actif comme 

 s'il fuyait l'obscurité. Même effet si, laissant l'œil gauche dans l'ombre, on 

 fait tomber sur l'œil droit un mince faisceau lumineux. Le rayon du cercle 

 décrit est d'autant plus court que la différence d'éciairement des deux 

 yeux est plus grande. En noircissant la partie supérieure des deux yeux, 

 on détermine un emprosthotonos ; l'animal marche devant lui la tête for- 

 tement fléchie et s'il rencontre un obstacle, fait la cabriole. En noircissant 

 la moitié inférieure des deux yeux, on détermine un opisthotonos et l'animal 

 semble vouloir grimper dans l'air. S'il s'envole, ce à quoi il a grande 

 tendance, il fait un « looping the loop » sur le dos. Les diverses combi- 

 naisons de noircissement et d'éclairage partiels produisent les effets com- 

 posés relevant du même principe. En maintenant un œil longtemps à 

 l'obscurité, on exagère sa sensibilité et l'animal placé dans une lumière 

 uniforme se comporte comme si l'œil le plus sensible était le plus éclairé. 

 — L'action toni-musculaire de la lumière a pu être constatée, ainsi que - 

 l'action hyposténisante de l'obscurité. Quand on laisse l'animal mourir, la 

 rigidité cadavérique est plus accentuée du côté où le tonus musculaire 

 était le plus fort. — On peut donc admettre comme rigoureusement dé- 

 montré que les effets héliotropiques sont dus à une action de la lumière 



