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« trappe » : les organismes entrent dans le champ sans rien manifester ; au 

 moment d'en sortir, ils reculent brusquement, de sorte qu'une fois ils 

 sont dans le champ lumineux, il leur est impossible d'en ressortir. 



Volvox est doué de géotactisme ; on voit monter les organismes, quelquefois 

 plusieurs les uns derrière les autres, jusqu'à la surface de l'eau, puis se lais- 

 ser retomber inertes; en tombant, les individus en entraînent d'autres, de 

 sorte qu'il se forme comme des nuages de Volvox qui tombent. Arrivés à 

 une certaine profondeur, les organismes reprennent leur mouvement ascen- 

 dant; quand la culture est à l'ombre, les Volvox tombent jusqu'au fond de 

 la cuve, tandis qu'à la lumière ils s'arrêtent plus tôt : si la cuve est recou- 

 verte d'une plaque de verre touchant l'eau, la chute à la lumière devient 

 plus profonde; O. n'a pas étudié l'influence de l'oxygène sur le phénomène. 

 Si l'on projette dans une culture de Volvox l'image très lumineuse d'une 

 fente, les organismes placés en dessous du champ éclairé effectuent leur 

 mouvement ascendant habituel; arrivés à la limite de la lumière, aussitôt 

 que leur extrémité antérieure est éclairée, ils reculent brusquement d'une 

 petite quantité, puis reprennent leur mouvement ascendant : le jeu se répète 

 cinq à huit fois, et chaque fois les organismes pénètrent d'une quantité plus 

 grande dans le champ éclairé ; ils finissent par y entrer en entier, conti- 

 nuent leur mouvement ascendant et ressortent en haut du champ éclairé. 

 Les individus âgés, avec des parthénogonidies; volumineuses, pénètrent du 

 premier coup jusqu'à moitié dans la région éclairée, s'arrêtent un instant 

 puis continuent leur mouvement. Quelques individus restent longtemps 

 immobiles à la limite de l'obscurité et de la lumière. Les réactions précé- 

 dentes ont lieu lorsque l'intensité lumineuse est supraoptimale. En interca- 

 lant un prisme de gélatine à encre de Chine, on peut obtenir un champ 

 lumineux dégradé; les Volvox placés dans la partie la plus sombre se 

 déplacent du côté de l'intensité lumineuse optimum de la manière sui- 

 vante : les organismes nagent avec le pôle antérieur dirigé obliquement 

 vers le haut et du côté de l'intensité optimum ; arrivés à la surface, ils se 

 laissent tomber verticalement; à une certaine profondeur, l'ascension 

 oblique recommence; à mesure que Volvox s'approche de l'intensité 

 optimum, l'angle de sa route avec la verticale diminue, de sorte qu'il finit 

 par se former un rassemblement des organismes au même endroit. En pro- 

 jetant un spectre dans les cultures, on voit Ewjlena se rassembler dans 

 différentes régions suivant l'intensité lumineuse, mais jamais dans le rouge 

 ni le jaune, et il y a toujours un groupe d'individus dans le violet à côté d'un 

 rassemblement plus considérable dans la région du vert à l'indigo, du vert 

 au bleu, du vert et de l'indigo, suivant le cas. Le siège de la sensibilité 

 pour la lumière chez le Vohwx est, sans doute possible, la partie antérieure. 



— A. M.\ILLEFER. 



Buder (Johannes). — Sur les mouvemenls photolactiqws. — Différents 

 organismes ont été soumis à des expériences faites dans les conditions expé- 

 rimentales d'une précision rigoureuse. Eclairés par des rayons parallèles, 

 Euglena viridis, Trachelomonas voivocina et T. inler média se dirigent du 

 côté de la source lumineuse, tandis que Eurjlcna sp., Ch/ami/domonas varia- 

 Itilis et Cavtcria ovata se dirigent en sens inverse. Si l'on projette dans le 

 vase où sont les organismes un faisceau lumineux divergent, les organismes 

 positivement phototactiques s'approchent de la source lumineuse et les 

 négatifs s'en éloignent en suivant toujours les directions des rayons lumi- 

 neux. En lumière convergente, il en e.st de même ; les organismes négati- 

 vement phototactiques se dirigent ainsi en s'éloignant de la source vers 



