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d'autres de l'aspect typique et enfin d'autres encore d'un type entièrement 

 inconnu jusqu'à ce jour, le type apetala. 11 s'est trouvé, par la suite, qu'on 

 peut à volonté obtenir le type lacerata en croisant Vapetala avec l'espèce 

 typique de tabacum ou avec d'autres espèces de Tabac, .V. silvestris, par 

 exemple. Lacerata constituerait donc un de ces cas intéressants û'auto- 

 hybridation, telle que Correns l'a déjà décrite chez Mirabilis variegala. 

 L'autohybridation est due au fait qu'un seul des deux gamètes de l'espèce 

 typique, qui se sont réunis au moment de la fécondation, avait subi une muta- 

 tion. Les caractères qui distinguent le type lacerata se retrouvent, d'ailleurs, 

 mais à l'état homozygote chez une autre variété de tabac décrite par Setchel 

 sous le nom de calycina. Kl. discute longuement la nature, l'origine et 

 l'importance du phénomène constaté, au point de vue de nos connaissances 

 actuelles de l'hérédité. Enfin, le fait qu'une plante homozygote produit une 

 mutante hétérozygote l'engage à porter la discussion sur le terrain des 

 conceptions de Lotsv concernant l'importance de l'hybridation pour* la 

 transformation des espèces. Selon l'avis de KL, Lotsy a tort en considérant 

 les lignées homozygotes comme indéfiniment constantes et en admettant 

 que l'hybridation, seule, peut créer de nouvelles espèces et expliquer le 

 développement phylogénétique. — J. Strohl. 



Renner (O.). — Expériences concernant la constitution gamètique des 

 Œnothères . — Les CEnothères examinées (0. Lamarckiana, biennis, muri- 

 cata, suaveolens) forment deux types de cellules germinales essentiellement 

 différentes, se distinguant en de nombreux facteurs intimement liés par 

 groupes et qui ne se séparent jamais nettement selon le principe mendé- 

 lien. Il s'agirait là, selon R., d'une constitution qu'il appelle hétéro zygotie 

 complexe habituelle. Aucun de ces complexes ne peut exister à l'état homo- 

 zygote si, à la suite d'un croisement, il se trouve réuni avec le groupe 

 complexe correspondant provenant d'une autre espèce. Autrement dit, deux 

 groupes complexes de constitution égale ne peuvent pas exister réunis par 

 paire dans un même organisme. De pareils homozygotes donnent tout au 

 plus des germes stériles à embryons tôt ou tard arrêtés dans leur développe- 

 ment. L'auteur analyse plus en détail, à ce point de vue, la constitution com- 

 plexe des quatre espèces d'OEnothères étudiées et le résultat des croisements 

 obtenus entre elles. Il est probable que l'ensemble des caractères qui consti- 

 tuent la complexité de chacune des quatre espèces n'est pas absolument stable, 

 qu'il peut y avoir, à la rigueur, échange, entre les divers groupes, de l'un 

 ou de l'autre facteur. Certaines mutations décrites par R. pourraient bien 

 être le résultat d'un pareil échange de facteurs. Ainsi, par exemple, la 

 constitution de la mutation rubrinervis, qui prend naissance d'O. Lamarkiana, 

 se distingue nettement de celle contenant les deux groupes de facteurs 

 complexes (velans et gaudens) dont est formée VO. Lamarckiana typique. 

 L'ensemble de ses constations amène R. à émettre l'hypothèse suivante au 

 sujet de la genèse des espèces hétérozygotes complexes. Celles-ci seraient le 

 produit occasionnel du croisement d'espèces homozygotes telles que 0. Hooc- 

 keri et Cockerelli. Dans les cellules germinales d'un hybride ainsi constitué 

 se produirait un échange de certains facteurs des deux groupes de facteurs 

 complexes et homozygotes. La conséquence en est que l'état homozygote 

 nécessaire à l'apparition de chaque tj^e de parent ne peut plus être réalisé ; 

 en effet, le. type de parents n'apparaît plus à la suite du croisement des 

 hybrides exécuté par R. — J. Strohl. 



East (E. M.). — Lr rapport de quelques faits biologiques généraux uveci 



