XVII. - ORIGINE DES ESPECES. 307 



itères; or. les papillons provenant de ces individus ont acquis de cette 

 façon, en tout ou en partie, les caractères des races de ces régions. L'action 

 d'un seul facteur ne modifie pas suffisamment les papillons, et ne produit que 

 des formes accidentelles. Pour que les caractères de véritables races géogra- 

 phiques soient obtenus artificiellement, il faut l'intervention d'au moins 

 deux de.s facteurs climatiques, agissant ensemble, soit sur la chrysalide, soit 

 consécutivement sur la chenille et sur la chrysalide. Le climat modifie non 

 seulement le pigment, mais même la forme des écailles et parfois celle des 

 ailes. Les caractères des races géographiques authentiques sont héréditaires, 

 l'est ainsi que des Lnsiocampa quercus de Sicile, d'Ecosse et d'Italie, des 

 Dendrolimus pini des Alpes, des Lymantria dispar du Japon, élevés à 

 (lenève pendant plusieurs générations, conservent leurs caractères, bien 

 qu'étant dans un climat différent. Au contraire, les races obtenues artificiel- 

 lement ne semblent pas héréditaires, bien que dans quelques cas elles aient 

 une tendance à la persistance. Il faut donc considérer les races créées par 

 l'expérience comme de simples morphoses. Cela montre que, dans les 

 régions où vivent les races authentiques, celles-ci acquièrent leur fixité par 

 l'action du climat au cours des siècles, tandis qu'une intervention de brève 

 durée n'atteint pas les cellules germinatives. Comme exemple des résultats 

 obtenus par P., il faut citer les suivants : 1. Vanessa urlicae a donné les 

 races ichnusa de Corse, consentanea des pays méridionaux, bokindi de 

 Belgique, surcica des Balkans, connexa du .lapon, chinensis de Chine et 

 zizana de l'Asie centrale. 2. Aporia cralaegi a produit alepica de Roumanie 

 et autjustana de Sicile. 3. Pieris brassicae s'est modifiée en wollasloni de 

 Madère. 4. Pieris rapae a donné les races metra et mauritanica d'Italie 

 et d'Algérie. 5. Lasiocampa quercus a pris les caractères des variétés sicula 

 de Sicile, catalaunica de Catalogne, roboris d'Italie et du Valais, callunae 

 d'Ecosse, alpina des Alpes et lapponica des pays du Nord. 6. Dendrolimus 

 pini s'est muée en montana des Alpes et en obscura du Tyrol méridional. 

 7. Lymantria dispar en disparina des pays septentrionaux, en fumida et 

 en umbrosa du Japon, en bordigalensis et en disparoïdes des pays sat)lon- 

 neux et secs, en major d'Allemagne, et aussi en individus qui ont absolu- 

 ment les caractères de ceux des Alpes, lorsque les chenilles y vivent sur 

 le mélèze. — M. Boubier. 



Perrier lEdmond). — Sur les échanf/es de faune entre la mer et les eaux 

 douces. — Ce travail est une tentative intéressante pour expliquer par des 

 cliangements de milieu certains caractères anatomiques ou biologiques dif- 

 férenciant certains groupes affines. Voici la théorie. L'habitat marin et la 

 .séparation des sexes sont des conditions primitives. Les mâles, en général 

 plus petits et moins aptes à se créer des réserves nutritives, ont une exis- 

 tence plus précaire. Une différence semblable se rencontre d'ailleurs dans 

 les produits sexuels eux-mêmes aussi bien chez les plantes que les animaux, 

 le gamète mâle étant dépourvu de réserves, tandis que le gamète femelle 

 est riche en ces substances. Quand une espèce marine remonte dans les 

 eaux douces, il s'en suit une crise à laquelle seules survivent les femelles, 

 mieux nourries. Cependant dans leur jeune âge, où les besoins alimentaires 

 sont plus grands en raison de la croissance, les cellules germinales se déve- 

 loppent en spermatozoïdes, tandis que chez un animal plus âgé elles 

 peuvent fournir des œufs. Ainsi s'explique l'hermaphrodisme protandrique ; 

 une adaptation ultérieure aux nouvelles conditions de vie peut conduire à 

 l'hermaphrodisme permanent. Ainsi s'explique aussi l'hermaphrodisme des 

 formes terrestres et d'eau douce (Oligochètes, Annélides, Pulmonés, etc.) 



